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Untersuchung des Zusammenhangs von Smartphone-Nutzungsdauer mit Nackenausdauer, Kopfhaltung, Seitengriffstärke, Handgriffstärke und posturalen Kontrollparametern bei jungen Erwachsenen

5. September 2023 aktualisiert von: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
In der geplanten Studie werden junge Erwachsene zwischen 18 und 35 Jahren mit unterschiedlicher Telefonnutzungsdauer evaluiert. Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob die durchschnittliche tägliche Telefonnutzungsdauer einen direkten Zusammenhang mit der Ausdauer der Nackenmuskulatur, der groben Griffkraft, der seitlichen Griffkraft und der Kopfhaltung hat und ob es einen indirekten Zusammenhang mit der posturalen Kontrolle gibt. Personen mit Telefonen mit iOS 12 oder Android 9 und höher werden zur Studie eingeladen. Durch Betrachten der Funktion zur Erfassung der Bildschirmzeit in diesen Versionen wird die tägliche Telefonnutzungsstunde für die letzte Woche berechnet und die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt, da die tägliche Telefonnutzung durchschnittlich 5 und weniger und 5 Stunden beträgt. In der geplanten Studie wird die Nackenausdauer in Übereinstimmung mit der Literatur an Beuge- und Streckmuskelgruppen getestet. Die seitliche Beugung und der vordere Neigungswinkel werden mit zwei Fotografien berechnet, die von der vorderen und seitlichen Seite der Kopfhaltung der Schulter der Person aufgenommen wurden, und die Handgriffstärke wird mit einem Jamar-Handdynamometer gemessen, und die seitliche Griffstärke wird gemessen mit einem Pinchmeter. Die Bewertung der posturalen Kontrolle wird anhand von Druckzentrums-CoP-Parametern gemessen, die mit der Druckplattform der Marke TekScan gemessen werden. Die Studie soll im Labor für Bewegungsanalyse der Fakultät für Physiotherapie und Rehabilitation der Universität Dokuz Eylul durchgeführt werden. Die Teilnehmer werden aus gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren ausgewählt, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie unter den Studenten der Fakultät für Physiotherapie und Rehabilitation, ihren Verwandten und den Verwandten des Forschers gemeldet haben. Die Studie soll innerhalb von 6 Monaten nach der ethischen Genehmigung abgeschlossen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Truthahn, 35330
        • Rekrutierung
        • Dokuz Eylül Univercity
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nutzung eines Telefons mit iOS 12 oder Android 9 und höher für mindestens eine Woche

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein eines orthopädischen Eingriffs in den letzten 6 Monaten
  • Diejenigen, die eine Krankheit haben oder Medikamente einnehmen, die Messungen des neuromuskulären Systems und der posturalen Kontrolle verhindern
  • Nackenschmerzen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
über 5 Stunden
Personen mit einer durchschnittlichen täglichen Telefonnutzung von mehr als 5 Stunden.
Es findet kein Eingriff statt.
unter 5 Stunden
Personen mit einer durchschnittlichen täglichen Telefonnutzung von weniger als 5 Stunden.
Es findet kein Eingriff statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungskontrollparameter
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
Die posturale Kontrolle kann quantitativ beurteilt werden, indem das Verhalten des statisch oder dynamisch im unteren Druckzentrum (CoP) untersucht wird.
bis zu 8 wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
Handgriff ist die numerische Ausgabe der rohen Griffstärke der Hand
bis zu 8 wochen
seitliche Griffstärke
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
Der seitliche Griff ist ein numerisches Maß für die maximale Stärke der Daumen-Abduktoren-Muskeln, die wir insbesondere beim Texten nicht verwenden.
bis zu 8 wochen
Ausdauer der Nackenmuskulatur
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
Nackenmuskelausdauer sind die numerischen Daten der Ausdauer der Nackenbeuge- und -streckmuskeln
bis zu 8 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

14. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/03-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Handy-Nutzung

Klinische Studien zur Telefonnutzung

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