Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sammenhængen mellem smartphonebrugstid og nakkeudholdenhed, hovedstilling, lateral grebsstyrke, håndgrebsstyrke og postural kontrolparametre hos unge voksne

5. september 2023 opdateret af: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
I den planlagte undersøgelse vil unge voksne mellem 18-35 år med forskellige telefonbrugsvarigheder blive evalueret. Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om den gennemsnitlige daglige telefonbrugstid har en direkte sammenhæng med nakkemuskeludholdenhed, grov grebsstyrke, lateral grebsstyrke og hovedstilling, og om der er en indirekte sammenhæng med postural kontrol. Personer, der har telefoner med IOS 12 eller Android 9 og nyere, vil blive inviteret til undersøgelsen. Ved at se på skærmtidssporingsfunktionen i disse versioner, vil den daglige telefonbrugstime for den sidste uge blive beregnet, og deltagerne vil blive opdelt i to grupper som det daglige telefonforbrug i gennemsnit på 5 og derunder og 5 timer. I det planlagte studie vil nakkeudholdenhed blive testet på flexor- og ekstensormuskelgrupper i overensstemmelse med litteraturen. Den laterale fleksion og den anteriore hældningsvinkler vil blive beregnet med to fotografier taget fra den forreste og laterale side af hovedstillingen på personens skulder, og håndgrebsstyrken vil blive målt med et Jamar hånddynamometer, og den laterale grebsstyrke vil blive målt med et pinchmeter. Evaluering af postural kontrol vil blive målt ved hjælp af center of pressure-CoP parametre målt med TekScan mærke trykplatform. Undersøgelsen er planlagt til at blive udført i Bevægelsesanalyselaboratoriet ved Fakultetet for Fysioterapi og Rehabilitering ved Dokuz Eylul University. Deltagerne vil blive udvalgt blandt raske voksne mellem 18-35 år, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen blandt studerende på Fysioterapi og Rehabilitering, deres pårørende og forskerens pårørende. Undersøgelsen er planlagt til at være afsluttet inden for 6 måneder efter etisk godkendelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Kalkun, 35330
        • Rekruttering
        • Dokuz Eylül Univercity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde unge voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brug af en telefon med IOS 12 eller Android 9 og nyere i mindst en uge

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af ortopædkirurgi inden for de sidste 6 måneder
  • Dem, der har en sygdom eller tager medicin, der vil forhindre neuromuskulære system og posturale kontrolmålinger
  • har ondt i nakken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
over 5 timer
personer med en gennemsnitlig daglig telefonbrug på mere end 5 timer.
Andet: telefonbrug
Der er ingen indgriben.
under 5 timer
Personer med en gennemsnitlig daglig telefonbrug på mindre end 5 timer.
Andet: telefonbrug
Der er ingen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
posturale kontrolparametre
Tidsramme: op til 8 uger
Postural kontrol kan vurderes kvantitativt ved at undersøge adfærden af ​​statisk eller dynamisk i det lavere trykcenter (CoP).
op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
håndgrebsstyrke
Tidsramme: op til 8 uger
håndgreb er det numeriske output af håndens brute grebstyrke
op til 8 uger
lateral grebsstyrke
Tidsramme: op til 8 uger
Det laterale greb er en numerisk måling af den maksimale styrke af tommelfingerabduktormusklerne, som vi ikke bruger specielt under sms'er.
op til 8 uger
nakkemuskeludholdenhed
Tidsramme: op til 8 uger
nakkemuskeludholdenhed er de numeriske data for udholdenheden af ​​nakkebøjnings- og ekstensormusklerne
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2023

Studieafslutning (Anslået)

14. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2023

Først opslået (Faktiske)

18. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/03-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af mobiltelefon

Kliniske forsøg med telefonbrug

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner