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双極性障害1型障害を持つ若者の強迫観念と自殺傾向

2023年5月18日 更新者:Doaa Riad abd Elgabbar ayoub、Cairo University

双極性障害1型障害を持つ若者の強迫観念と自殺

強迫性障害 (OCD) は、双極性 I 型障害との一般的な併存疾患であり、自殺リスクを高めることが知られている併存疾患です。 この研究は、双極性 I 型障害と診断された若者における OCD の存在を評価し、同じコホートにおける OCD と自殺との関連を評価することを目的としていました。

双極性障害 I 型障害と診断された 80 人の被験者がこの研究に登録され、被験者は OCD の有無に応じてグループ A: OCD を伴う双極性障害患者 (n = 26)、グループ B: OCD を持たない双極性障害患者 (n = 26) に分けられました。 54)。 次のスケールが適用されました:次元イェール・ブラウン強迫性スケール(DYBOCS)-自殺念慮に対するベックスケール(BSSI)-ハミルトンうつ病評価スケール(HDRS)およびヤング躁状態評価スケール(YMRS)。

その結果、グループAのDYBOCSスコアは30.23±0.43であったことが明らかになりました。 グループ B の & は 18.50±1.88 でした 有意差あり(p<0.01)。 グループAではBSSIと年齢、発症年齢およびYMRSとの間に有意な正の相関があった(p<0.01)。

この研究は、OCDが双極I型障害の若者によく見られる併存疾患であり、OCDを併発していない双極I型障害の若者よりも高い自殺リスクと関連している可能性があることを実証した。 さらに、若者におけるOCDと双極性I型障害の併存症は、発症年齢が若く、症状がより重篤であることに関連している可能性がある。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

双極性障害 I 型障害と診断された 80 人の被験者がこの研究に登録され、被験者は OCD の有無に応じてグループ A: OCD を伴う双極性障害患者 (n = 26)、グループ B: OCD を持たない双極性障害患者 (n = 26) に分けられました。 54)。

説明

包含基準:

- 読み書きができ、同意書に署名することに同意し、双極性障害 I 型障害と診断されている

除外基準:

  • 同意への署名を拒否した、活動的な躁状態、最近の薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OCDを伴うケース
双極性障害 I 型障害と診断された 80 人の被験者がこの研究に登録され、被験者は OCD の有無に応じてグループ A: OCD を伴う双極性障害患者 (n = 26)、グループ B: OCD を持たない双極性障害患者 (n = 26) に分けられました。 54)。 次のスケールが適用されました:次元イェール・ブラウン強迫性スケール(DYBOCS)-自殺念慮に対するベックスケール(BSSI)-ハミルトンうつ病評価スケール(HDRS)およびヤング躁状態評価スケール(YMRS)。
OCDのないケース
双極性障害 I 型障害と診断された 80 人の被験者がこの研究に登録され、被験者は OCD の有無に応じてグループ A: OCD を伴う双極性障害患者 (n = 26)、グループ B: OCD を持たない双極性障害患者 (n = 26) に分けられました。 54)。 次のスケールが適用されました:次元イェール・ブラウン強迫性スケール(DYBOCS)-自殺念慮に対するベックスケール(BSSI)-ハミルトンうつ病評価スケール(HDRS)およびヤング躁状態評価スケール(YMRS)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
OCDと双極性I型障害の関連性
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月5日

試験登録日

最初に提出

2023年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月18日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS-545- 2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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