Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakkomielteet ja itsetuhoisuus nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

torstai 18. toukokuuta 2023 päivittänyt: Doaa Riad abd Elgabbar ayoub, Cairo University

Pakkomielteet ja itsemurhat nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Pakko-oireinen häiriö (OCD) on yleinen kaksisuuntaisen mielialahäiriön I rinnakkaissairaus, jonka tiedetään lisäävän itsemurhariskiä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida OCD:n esiintymistä nuorilla, joilla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, ja arvioida OCD:n ja itsemurhan välistä yhteyttä samassa kohortissa.

Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54). Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).

Tulokset paljastivat, että A-ryhmän DYBOCS-pisteet olivat 30,23±0,43. & ryhmän B oli 18,50±1,88 merkitsevällä erolla (p<0,01). BSSI:n ja iän, alkamisiän ja YMRS:n välillä oli merkitsevä positiivinen korrelaatio ryhmässä A (p<0,01).

Tutkimus osoitti, että OCD on yleinen liitännäissairaus nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I, ja siihen saattaa liittyä suurempi itsemurhariski kuin nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I ilman samanaikaista OCD:tä. Lisäksi nuorten OCD:n ja I-tyypin kaksisuuntaisen mielialahäiriön samanaikainen sairaus voi liittyä nuorempaan alkamisikään ja vakavampaan oireprofiiliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osaa lukea ja kirjoittaa, suostunut allekirjoittamaan suostumuksen, diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyi allekirjoittamasta suostumusta, aktiivinen maaninen vaihe, viimeaikainen päihteiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kotelot, joissa on ocd
Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54). Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).
Kotelot ilman ocd
Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54). Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
OCD:n yhteys kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön I
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa