- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05878808
Pakkomielteet ja itsetuhoisuus nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1
Pakkomielteet ja itsemurhat nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1
Pakko-oireinen häiriö (OCD) on yleinen kaksisuuntaisen mielialahäiriön I rinnakkaissairaus, jonka tiedetään lisäävän itsemurhariskiä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida OCD:n esiintymistä nuorilla, joilla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, ja arvioida OCD:n ja itsemurhan välistä yhteyttä samassa kohortissa.
Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54). Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).
Tulokset paljastivat, että A-ryhmän DYBOCS-pisteet olivat 30,23±0,43. & ryhmän B oli 18,50±1,88 merkitsevällä erolla (p<0,01). BSSI:n ja iän, alkamisiän ja YMRS:n välillä oli merkitsevä positiivinen korrelaatio ryhmässä A (p<0,01).
Tutkimus osoitti, että OCD on yleinen liitännäissairaus nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I, ja siihen saattaa liittyä suurempi itsemurhariski kuin nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I ilman samanaikaista OCD:tä. Lisäksi nuorten OCD:n ja I-tyypin kaksisuuntaisen mielialahäiriön samanaikainen sairaus voi liittyä nuorempaan alkamisikään ja vakavampaan oireprofiiliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osaa lukea ja kirjoittaa, suostunut allekirjoittamaan suostumuksen, diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyi allekirjoittamasta suostumusta, aktiivinen maaninen vaihe, viimeaikainen päihteiden käyttö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kotelot, joissa on ocd
|
Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54).
Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).
|
|
Kotelot ilman ocd
|
Kahdeksankymmentä henkilöä, joilla oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö I, otettiin mukaan tähän tutkimukseen, koehenkilöt jaettiin OCD:n olemassaolon tai puuttumisen mukaan ryhmään A: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla oli OCD (n = 26), ryhmä B: Kaksisuuntainen mielialahäiriö potilaat, joilla ei ole OCD (n = 54).
Käytettiin seuraavia asteikkoja: Dimensionaalinen Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (DYBOCS) - Beckin asteikko itsemurha-ajatuksille (BSSI) - Hamiltonin masennuksen arviointiasteikko (HDRS) ja Young mania -luokitusasteikko (YMRS).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
OCD:n yhteys kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön I
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS-545- 2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .