Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obsese a sebevražda v mládí s bipolární poruchou 1

18. května 2023 aktualizováno: Doaa Riad abd Elgabbar ayoub, Cairo University

Posedlost a sebevražda v mládí s bipolární poruchou 1

Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) je běžnou komorbiditou s bipolární poruchou I, komorbiditou, o které je známo, že zvyšuje riziko sebevraždy. Cílem této studie bylo posoudit přítomnost OCD u mládeže s diagnózou bipolární poruchy I a vyhodnotit souvislost mezi OCD a sebevraždou ve stejné kohortě.

Do této studie bylo zařazeno 80 subjektů s diagnózou bipolární poruchy I, subjekty byly rozděleny podle přítomnosti nebo nepřítomnosti OCD do skupiny A: pacienti s bipolární poruchou s OCD (n = 26), skupina B: pacienti s bipolární poruchou bez OCD (n = 54). Byly použity následující škály: Dimensional Yale-Brown obsedantně kompulzivní škála (DYBOCS) - Beckova škála pro sebevražedné myšlenky (BSSI) - Hamiltonova škála pro hodnocení deprese (HDRS) a Young mania rating scale (YMRS).

Výsledky ukázaly, že skóre DYBOCS skupiny A bylo 30,23±0,43, & skupiny B bylo 18,50±1,88 s významným rozdílem (p<0,01). Ve skupině A byla signifikantně pozitivní korelace mezi BSSI a věkem, věkem nástupu a YMRS (p<0,01).

Studie prokázala, že OCD je běžnou komorbiditou u mládeže s bipolární poruchou I a může být spojeno s větším rizikem sebevraždy než u mládeže s bipolární poruchou I bez souběžné OCD. Kromě toho komorbidita OCD s bipolární poruchou I v mládí může být spojena s nižším věkem nástupu a závažnějším profilem symptomů.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bylo zařazeno 80 subjektů s diagnózou bipolární poruchy I, subjekty byly rozděleny podle přítomnosti nebo nepřítomnosti OCD do skupiny A: pacienti s bipolární poruchou s OCD (n = 26), skupina B: pacienti s bipolární poruchou bez OCD (n = 54).

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Umí číst a psát, souhlasil s podpisem souhlasu, diagnostikován bipolární poruchou I

Kritéria vyloučení:

  • odmítl podepsat souhlas, aktivní manická fáze, nedávné užití látky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Případy s ocd
Do této studie bylo zařazeno 80 subjektů s diagnózou bipolární poruchy I, subjekty byly rozděleny podle přítomnosti nebo nepřítomnosti OCD do skupiny A: pacienti s bipolární poruchou s OCD (n = 26), skupina B: pacienti s bipolární poruchou bez OCD (n = 54). Byly použity následující škály: Dimensional Yale-Brown obsedantně kompulzivní škála (DYBOCS) - Beckova škála pro sebevražedné myšlenky (BSSI) - Hamiltonova škála pro hodnocení deprese (HDRS) a Young mania rating scale (YMRS).
Pouzdra bez ocd
Do této studie bylo zařazeno 80 subjektů s diagnózou bipolární poruchy I, subjekty byly rozděleny podle přítomnosti nebo nepřítomnosti OCD do skupiny A: pacienti s bipolární poruchou s OCD (n = 26), skupina B: pacienti s bipolární poruchou bez OCD (n = 54). Byly použity následující škály: Dimensional Yale-Brown obsedantně kompulzivní škála (DYBOCS) - Beckova škála pro sebevražedné myšlenky (BSSI) - Hamiltonova škála pro hodnocení deprese (HDRS) a Young mania rating scale (YMRS).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Asociace OCD s bipolární poruchou I
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit