Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Obsessions et suicidalité chez les jeunes atteints de trouble bipolaire 1

18 mai 2023 mis à jour par: Doaa Riad abd Elgabbar ayoub, Cairo University

Obsessions et suicide chez les jeunes atteints de trouble bipolaire 1

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est une comorbidité courante avec le trouble bipolaire I, une comorbidité connue pour augmenter le risque de suicide. Cette étude visait à évaluer la présence de TOC chez les jeunes diagnostiqués avec un trouble bipolaire I et à évaluer l'association entre le TOC et le suicide dans la même cohorte.

Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54). Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).

Les résultats ont révélé que le score DYBOCS du groupe A était de 30,23±0,43, & du groupe B était de 18,50±1,88 avec une différence significative (p<0,01). Il y avait une corrélation positive significative entre BSSI et l'âge, l'âge d'apparition et l'YMRS dans le groupe A (p<0,01).

L'étude a démontré que le TOC est une comorbidité courante chez les jeunes atteints de trouble bipolaire I et peut être associé à un risque de suicide plus élevé que chez les jeunes atteints de trouble bipolaire I sans TOC comorbide. De plus, la comorbidité du TOC avec le trouble bipolaire I chez les jeunes peut être associée à un âge d'apparition plus jeune et à un profil de symptômes plus sévère.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54).

La description

Critère d'intégration:

- Sait lire et écrire, a accepté de signer le consentement, a reçu un diagnostic de trouble bipolaire I

Critère d'exclusion:

  • refus de signer le consentement, phase maniaque active, consommation récente de substances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas avec toc
Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54). Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).
Cas sans toc
Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54). Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Association du TOC avec le trouble bipolaire I
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

26 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner