- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05878808
Obsessions et suicidalité chez les jeunes atteints de trouble bipolaire 1
Obsessions et suicide chez les jeunes atteints de trouble bipolaire 1
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est une comorbidité courante avec le trouble bipolaire I, une comorbidité connue pour augmenter le risque de suicide. Cette étude visait à évaluer la présence de TOC chez les jeunes diagnostiqués avec un trouble bipolaire I et à évaluer l'association entre le TOC et le suicide dans la même cohorte.
Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54). Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).
Les résultats ont révélé que le score DYBOCS du groupe A était de 30,23±0,43, & du groupe B était de 18,50±1,88 avec une différence significative (p<0,01). Il y avait une corrélation positive significative entre BSSI et l'âge, l'âge d'apparition et l'YMRS dans le groupe A (p<0,01).
L'étude a démontré que le TOC est une comorbidité courante chez les jeunes atteints de trouble bipolaire I et peut être associé à un risque de suicide plus élevé que chez les jeunes atteints de trouble bipolaire I sans TOC comorbide. De plus, la comorbidité du TOC avec le trouble bipolaire I chez les jeunes peut être associée à un âge d'apparition plus jeune et à un profil de symptômes plus sévère.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sait lire et écrire, a accepté de signer le consentement, a reçu un diagnostic de trouble bipolaire I
Critère d'exclusion:
- refus de signer le consentement, phase maniaque active, consommation récente de substances
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cas avec toc
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Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54).
Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).
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Cas sans toc
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Quatre-vingts sujets diagnostiqués avec un trouble bipolaire I ont été inclus dans cette étude, les sujets ont été divisés selon la présence ou l'absence de TOC dans le groupe A : patients atteints de trouble bipolaire avec TOC (n = 26), groupe B : patients atteints de trouble bipolaire sans TOC (n = 54).
Les échelles suivantes ont été appliquées : Échelle dimensionnelle de Yale-Brown obsessionnelle compulsive (DYBOCS) - Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSSI) - Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HDRS) et Échelle d'évaluation de la manie de Young (YMRS).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Association du TOC avec le trouble bipolaire I
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MS-545- 2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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