Obsesiones y tendencias suicidas en jóvenes con trastorno bipolar 1
Obsesiones y suicidio en jóvenes con trastorno bipolar 1
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una comorbilidad común con el trastorno bipolar I, una comorbilidad que se sabe que aumenta el riesgo de suicidio. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la presencia de TOC en jóvenes diagnosticados con trastorno bipolar I y evaluar la asociación entre TOC y suicidio en la misma cohorte.
Ochenta sujetos diagnosticados con trastorno bipolar I se inscribieron en este estudio, los sujetos se dividieron según la presencia o ausencia de TOC en el Grupo A: pacientes con trastorno bipolar con TOC (n = 26), Grupo B: pacientes con trastorno bipolar sin TOC (n = 54). Se aplicaron las siguientes escalas: escala obsesivo-compulsiva dimensional de Yale-Brown (DYBOCS), escala de Beck para ideas suicidas (BSSI), escala de calificación de depresión de Hamilton (HDRS) y escala de calificación de manía de Young (YMRS).
Los resultados revelaron que la puntuación DYBOCS del grupo A fue de 30,23±0,43, & del grupo B fue 18,50±1,88 con una diferencia significativa (p<0.01). Hubo una correlación positiva significativa entre BSSI y edad, edad de inicio y YMRS en el Grupo A (p<0,01).
El estudio demostró que el TOC es una comorbilidad común en los jóvenes con trastorno bipolar I y puede estar asociado con un mayor riesgo de suicidio que en los jóvenes con trastorno bipolar I sin TOC comórbido. Además, la comorbilidad del TOC con el trastorno bipolar I en la juventud puede estar asociada con una edad de inicio más temprana y un perfil de síntomas más severo.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sabe leer y escribir, accedió a firmar el consentimiento, diagnosticado de trastorno bipolar I
Criterio de exclusión:
- se negó a firmar el consentimiento, fase maníaca activa, uso reciente de sustancias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Casos con ocd
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Ochenta sujetos diagnosticados con trastorno bipolar I se inscribieron en este estudio, los sujetos se dividieron según la presencia o ausencia de TOC en el Grupo A: pacientes con trastorno bipolar con TOC (n = 26), Grupo B: pacientes con trastorno bipolar sin TOC (n = 54).
Se aplicaron las siguientes escalas: escala obsesivo-compulsiva dimensional de Yale-Brown (DYBOCS), escala de Beck para ideas suicidas (BSSI), escala de calificación de depresión de Hamilton (HDRS) y escala de calificación de manía de Young (YMRS).
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Casos sin ocd
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Ochenta sujetos diagnosticados con trastorno bipolar I se inscribieron en este estudio, los sujetos se dividieron según la presencia o ausencia de TOC en el Grupo A: pacientes con trastorno bipolar con TOC (n = 26), Grupo B: pacientes con trastorno bipolar sin TOC (n = 54).
Se aplicaron las siguientes escalas: escala obsesivo-compulsiva dimensional de Yale-Brown (DYBOCS), escala de Beck para ideas suicidas (BSSI), escala de calificación de depresión de Hamilton (HDRS) y escala de calificación de manía de Young (YMRS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Asociación del TOC con el trastorno bipolar I
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS-545- 2021
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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