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Ossessioni e suicidio nei giovani con disturbo bipolare 1

18 maggio 2023 aggiornato da: Doaa Riad abd Elgabbar ayoub, Cairo University

Ossessioni e suicidio in giovani con disturbo bipolare 1

Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una comorbilità comune con il disturbo bipolare di tipo I, una comorbidità nota per aumentare il rischio di suicidio. Questo studio mirava a valutare la presenza di disturbo ossessivo compulsivo nei giovani con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I e a valutare l'associazione tra disturbo ossessivo compulsivo e suicidio nella stessa coorte.

Ottanta soggetti con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I sono stati arruolati in questo studio, i soggetti sono stati divisi in base alla presenza o assenza di disturbo ossessivo compulsivo nel gruppo A: pazienti con disturbo bipolare con disturbo ossessivo compulsivo (n = 26), Gruppo B: pazienti con disturbo bipolare senza disturbo ossessivo compulsivo (n = 54). Sono state applicate le seguenti scale: scala dimensionale Yale-Brown ossessivo compulsivo (DYBOCS) - scala Beck per ideazioni suicide (BSSI) - scala di valutazione della depressione di Hamilton (HDRS) e scala di valutazione della mania giovanile (YMRS).

I risultati hanno rivelato che il punteggio DYBOCS del gruppo A era 30,23 ± 0,43, e del gruppo B era 18,50 ± 1,88 con una differenza significativa (p<0,01). C'era una significativa correlazione positiva tra BSSI ed età, età di esordio e YMRS nel gruppo A (p<0,01).

Lo studio ha dimostrato che il disturbo ossessivo compulsivo è una comorbilità comune nei giovani con disturbo bipolare di tipo I e può essere associato a un rischio maggiore di suicidio rispetto ai giovani con disturbo bipolare di tipo I senza disturbo ossessivo compulsivo in comorbilità. Inoltre, la comorbilità del disturbo ossessivo compulsivo con il disturbo bipolare di tipo I nei giovani può essere associata a un'età di insorgenza più giovane ea un profilo dei sintomi più grave.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ottanta soggetti con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I sono stati arruolati in questo studio, i soggetti sono stati divisi in base alla presenza o assenza di disturbo ossessivo compulsivo nel gruppo A: pazienti con disturbo bipolare con disturbo ossessivo compulsivo (n = 26), Gruppo B: pazienti con disturbo bipolare senza disturbo ossessivo compulsivo (n = 54).

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Sa leggere e scrivere, ha accettato di firmare il consenso, con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di firmare il consenso, fase maniacale attiva, recente uso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Casi con ocd
Ottanta soggetti con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I sono stati arruolati in questo studio, i soggetti sono stati divisi in base alla presenza o assenza di disturbo ossessivo compulsivo nel gruppo A: pazienti con disturbo bipolare con disturbo ossessivo compulsivo (n = 26), Gruppo B: pazienti con disturbo bipolare senza disturbo ossessivo compulsivo (n = 54). Sono state applicate le seguenti scale: scala dimensionale Yale-Brown ossessivo compulsivo (DYBOCS) - scala Beck per ideazioni suicide (BSSI) - scala di valutazione della depressione di Hamilton (HDRS) e scala di valutazione della mania giovanile (YMRS).
Casi senza ocd
Ottanta soggetti con diagnosi di disturbo bipolare di tipo I sono stati arruolati in questo studio, i soggetti sono stati divisi in base alla presenza o assenza di disturbo ossessivo compulsivo nel gruppo A: pazienti con disturbo bipolare con disturbo ossessivo compulsivo (n = 26), Gruppo B: pazienti con disturbo bipolare senza disturbo ossessivo compulsivo (n = 54). Sono state applicate le seguenti scale: scala dimensionale Yale-Brown ossessivo compulsivo (DYBOCS) - scala Beck per ideazioni suicide (BSSI) - scala di valutazione della depressione di Hamilton (HDRS) e scala di valutazione della mania giovanile (YMRS).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazione di disturbo ossessivo compulsivo con disturbo bipolare di tipo I
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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