- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05878808
Obsessionen und Suizidalität bei Jugendlichen mit bipolarer 1-Störung
Obsessionen und Selbstmord bei Jugendlichen mit bipolarer 1-Störung
Zwangsstörungen (OCD) sind eine häufige Komorbidität mit der Bipolar-I-Störung, einer Komorbidität, die bekanntermaßen das Suizidrisiko erhöht. Ziel dieser Studie war es, das Vorhandensein von Zwangsstörungen bei Jugendlichen mit diagnostizierter Bipolar-I-Störung zu beurteilen und den Zusammenhang zwischen Zwangsstörungen und Selbstmord in derselben Kohorte zu bewerten.
Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54). Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).
Die Ergebnisse zeigten, dass der DYBOCS-Score der Gruppe A 30,23 ± 0,43 betrug. & der Gruppe B betrug 18,50 ± 1,88 mit einem signifikanten Unterschied (p<0,01). Es gab eine signifikante positive Korrelation zwischen BSSI und Alter, Erkrankungsalter und YMRS in Gruppe A (p < 0,01).
Die Studie zeigte, dass Zwangsstörungen eine häufige Komorbidität bei Jugendlichen mit Bipolar-I-Störung sind und möglicherweise mit einem höheren Suizidrisiko verbunden sind als bei Jugendlichen mit Bipolar-I-Störung ohne komorbide Zwangsstörung. Darüber hinaus kann die Komorbidität einer Zwangsstörung mit einer Bipolar-I-Störung in der Jugend mit einem jüngeren Erkrankungsalter und einem schwerwiegenderen Symptomprofil verbunden sein.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann lesen und schreiben, hat zugestimmt, die Einwilligung zu unterzeichnen, bei der eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- verweigerte die Unterzeichnung der Einwilligung, aktive manische Phase, kürzlicher Substanzkonsum
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fälle mit ocd
|
Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54).
Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).
|
|
Fälle ohne ocd
|
Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54).
Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zusammenhang zwischen Zwangsstörung und Bipolar-I-Störung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MS-545- 2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .