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Obsessionen und Suizidalität bei Jugendlichen mit bipolarer 1-Störung

18. Mai 2023 aktualisiert von: Doaa Riad abd Elgabbar ayoub, Cairo University

Obsessionen und Selbstmord bei Jugendlichen mit bipolarer 1-Störung

Zwangsstörungen (OCD) sind eine häufige Komorbidität mit der Bipolar-I-Störung, einer Komorbidität, die bekanntermaßen das Suizidrisiko erhöht. Ziel dieser Studie war es, das Vorhandensein von Zwangsstörungen bei Jugendlichen mit diagnostizierter Bipolar-I-Störung zu beurteilen und den Zusammenhang zwischen Zwangsstörungen und Selbstmord in derselben Kohorte zu bewerten.

Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54). Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).

Die Ergebnisse zeigten, dass der DYBOCS-Score der Gruppe A 30,23 ± 0,43 betrug. & der Gruppe B betrug 18,50 ± 1,88 mit einem signifikanten Unterschied (p<0,01). Es gab eine signifikante positive Korrelation zwischen BSSI und Alter, Erkrankungsalter und YMRS in Gruppe A (p < 0,01).

Die Studie zeigte, dass Zwangsstörungen eine häufige Komorbidität bei Jugendlichen mit Bipolar-I-Störung sind und möglicherweise mit einem höheren Suizidrisiko verbunden sind als bei Jugendlichen mit Bipolar-I-Störung ohne komorbide Zwangsstörung. Darüber hinaus kann die Komorbidität einer Zwangsstörung mit einer Bipolar-I-Störung in der Jugend mit einem jüngeren Erkrankungsalter und einem schwerwiegenderen Symptomprofil verbunden sein.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Kann lesen und schreiben, hat zugestimmt, die Einwilligung zu unterzeichnen, bei der eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • verweigerte die Unterzeichnung der Einwilligung, aktive manische Phase, kürzlicher Substanzkonsum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle mit ocd
Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54). Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).
Fälle ohne ocd
Achtzig Probanden, bei denen eine Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie aufgenommen. Die Probanden wurden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Zwangsstörung in Gruppe A eingeteilt: Patienten mit bipolarer Störung mit Zwangsstörung (n = 26), Gruppe B: Patienten mit bipolarer Störung ohne Zwangsstörung (n = 26). 54). Die folgenden Skalen wurden angewendet: Dimensionale Yale-Brown-Obsessive-Compulsive-Skala (DYBOCS), Beck-Skala für Suizidgedanken (BSSI), Hamilton-Depressions-Ratingskala (HDRS) und Young-Mania-Ratingskala (YMRS).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Zwangsstörung und Bipolar-I-Störung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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