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ランドスケープ分析によるデング熱伝播のリスク決定要因の特定 (IRDDENGUELA)

2024年3月4日 更新者:Héctor Armando Rincón León、Instituto Mexicano del Seguro Social

チアパス州タパチュラ地区「エル・ヴァーゲル」地区の景観分析によるデング熱伝播のリスク決定要因の特定

この後ろ向き観察研究は、メキシコ、チアパス州タパチュラ市のエル・ヴァーゲル地区における疫学、昆虫学、社会経済学、人口動態、景観変数に基づくモデルを通じて、デング熱伝播のリスクの確率を判定することを目的としています。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

1. メキシコ、チアパス州タパチュラ市の流行都市部における疫学、昆虫学、社会人口学的変数、および景観変数の景観分析に基づく確率モデルを開発することによって、デング熱伝播のリスク決定要因を特定することは可能でしょうか? 参加者は保健長官から入手したデング熱症例の登録簿から選ばれ、メキシコ・チアパス州タパチュラのエル・ヴァーゲル地区の昆虫学的、社会経済的、人口統計学的、景観的変数と対比される。 彼らはいかなる形であっても生物学的検査のために接触したりサンプリングされることはなく、医療サービスからすでに収集されたデータのみが使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

メキシコ、チアパス州タパチュラの「エル・ヴァーゲル」地区における景観分析によるデング熱伝播のリスク決定要因の特定 デング熱は、主にAeによって伝播される病気です。 私たちの地域にネッタイシマカが存在するにもかかわらず、媒介生物の監視と制御活動にもかかわらず、ウイルスの循環は一定であり、致命的となる可能性がある病気の発生率を減らすのに貢献する新しい戦略が必要です。 一方で、ドローンは、特に精密農業やセキュリティ農業などですでに使用されているツールです。これらを使用すると、広大な土地の高解像度画像を取得することができます。 この研究では、これらの画像を疫学、昆虫学、社会経済学、人口統計データと組み合わせて使用​​し、タパチュラ市の都市部におけるデング熱伝播の危険因子を特定し、その地域の危険地域を定義できるモデルを生成します。 。 勉強。

目的: チアパス州タパチュラ市のエル・ヴァーゲル地区における疫学、昆虫学、社会経済学、人口動態、景観変数に基づくモデルを通じて、デング熱伝播のリスクの確率を決定すること。

材料と方法:2019年11月から12月までの期間に得られた、チアパス州タパチュラのエル・ヴァーヘル地区の昆虫学、住宅状況、社会人口学的調査からの情報が使用されます。 デング熱の発生率に関する疫学情報に加えて、サンプリング期間中、6 か月前と 6 か月後の調査地域におけるオビトラップの設置状況も含まれます。 特殊な地図作成が使用されます。これは、2 種類のカメラ、16 MP で可視スペクトルの画像をキャプチャする Zenmuse X5 モデルを備えた 6 つの DJI Matrice 600 モデル ローターを備えたマルチコプター ドローンによって高さ 100 メートルで撮影された精細な航空写真から作成されます。そして、ピクセルあたり 5 cm の空間解像度を持つ RGB センサーを備えた 5 つのスペクトル バンドを持つマルチスペクトル カメラ MicaSense RedEdge -MX です。 画像は、昆虫学、社会経済学、人口統計の調査と同時に撮影されました。 地理参照されたオルソ写真地図地図、数値地形モデル、数値地形モデル、および植生指数の特殊な地図作成が使用されます: 正規化植生差分植生指数 (NDVI)、植生差分緑正規化指数 (GNDVI)、RedEdge 正規化植生差分植生指数 (NDVIRe) およびクロロフィル指標 (CIGreen)、調査地域に存在する木の高さ、直径など、景観に関連するさまざまな変数 (環境変数) を取得します。 データ分析は部分最小二乗法の原理に基づく数学モデルに基づいて行われ、疫学指標(症例数と地理参照)、昆虫学的指標(ネッタイシマカの未成熟段階と成虫段階)、状態指数の間の空間的関連性を決定します。住宅、社会人口統計、景観データ。

期間: 6 か月 研究の種類: 横断的、遡及的、観察的。 選択基準: データベースの構築では、チアパス州タパチュラのコロニア・エル・ヴェルヘルの家が考慮されます。そこでは法定年齢に達した住民が、インフォームド・コンセントを通じて現場での昆虫学的および社会人口学的データおよび航空写真の調査および収集に参加することが認められています。高さ100メートル離れています。 居住者がいない家は除外理由となり、参加者が完全な情報収集を許可しない家は排除される。

サンプルサイズとサンプリング: 住居を選択するために、多段階の層別サンプリングが使用されます。 サンプルサイズは、n=196 の住宅で計算された比率のサンプル公式に従って取得されます。

結果: 使用されるさまざまな性質の変数に基づいて確率的リスク モデルが生成され、調査地域内でデング熱伝播の最大リスクが最も高い地域を特定するためのマップが構築されます。

結論: 人々の利益のためにこれらの進歩を最大限に活用できる科学的証拠を生成します。 ドローンを使用した高解像度航空写真を使用して実行される特殊な地図作成を使用した危険地域の決定は、すでに実証されており、最近発表されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chiapas
      • Tapachula、Chiapas、メキシコ、30700
        • Hospital General de Zona No. 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メキシコ、チアパス州の州保健サービス(SESA)の第7保健区(DSVII)は、調査実施期間中(2019年11月19日から12月5日まで)、調査地域内のデング熱症例のデータベースを提供するよう求められます。 )、当該期間の前後6か月。 それらは、現場訪問を通じて、家の前の地理的地点の測定を通じて地理参照されます。

説明

包含基準:

  • 国家疫学監視システムのプラットフォームに記録があり、2019年6月から2020年5月までの期間に症状が発現したデング熱の疑いのあるすべての症例の疫学情報が含まれる。

除外基準:

  • 地理参照に十分な情報がないレコードは除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
主要
2019年11月から12月までの期間に得られたチアパス州タパチュラのエル・ヴァーヘル地区の昆虫学、住宅事情、社会人口学的調査の情報が使用されます。
使用されるさまざまな性質の変数に基づいて確率的リスク モデルが生成され、調査地域内でデング熱伝播の最大リスクが最も高い地域を特定するためのマップが構築されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険
時間枠:調査申請の1年6か月前(2019年11月~12月)と調査申請後6か月
使用されるさまざまな性質の変数に基づいて確率的リスク モデルが生成され、調査地域内でデング熱伝播の最大リスクが最も高い地域を特定するためのマップが構築されます。
調査申請の1年6か月前(2019年11月~12月)と調査申請後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Héctor A Rincón León, PhD、Instituto Mexicano del Seguro Social

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2024年1月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (実際)

2023年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加被験者の情報は、デング熱患者のいる家庭を選択するためにのみ使用され、被験者に連絡したり、サンプルを採取したり、薬物が使用されたりすることはありません。 したがって、被験者の機密性が損なわれないように、被験者の個人情報は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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