麻酔薬投与ミスの有病率と関連要因、Web ベースの断面調査、2022 年。
2023年6月1日 更新者：Meseret Firde、DebreTabor University
エチオピアの教育病院および紹介病院で働く麻酔科医の間での麻酔薬投与ミスの有病率と関連要因、ウェブベースの断面調査、2022年。
手術室 (OR) は、周術期の投薬管理がより複雑で、患者が投薬ミスを経験するリスクが高いプライマリケアの現場と比較して、時間の制約があり、要求の厳しい現場です。
麻酔科医は、薬剤師に相談したり、他のスタッフの助けを求めたりすることなく、強力な麻酔薬を準備、投与、監視します。
調査の概要
詳細な説明
手術室 (OR) は、周術期の投薬管理がより複雑で、患者が投薬ミスを経験するリスクが高いプライマリケアの現場と比較して、時間の制約があり、要求の厳しい現場です。 麻酔科医は、薬剤師に相談したり、他のスタッフの助けを求めたりすることなく、強力な麻酔薬を準備、投与、監視します。
この研究の目的は、エチオピアのアムハラ地域の紹介病院および教育病院における麻酔科医による投薬ミスの蔓延と関連要因を明らかにすることでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
255
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Debre Tabor、エチオピア、271
- Debre Tabor University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
少なくとも 6 か月の勤務経験があり、リストされたオンライン選択肢を使用してアンケートに回答できるすべてのボランティア麻酔科医。
説明
包含基準:
- 少なくとも6か月の勤務経験、リストされたオンライン選択肢を使用してアンケートに回答する能力、および直接の患者ケアへの関与を有するすべての麻酔科医が研究に含まれます。
除外基準:
- 投薬に関与していない麻酔科医および管理職に就いている麻酔科医は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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麻酔の専門家
エチオピア北西部の教育病院および紹介病院で働く麻酔科医
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これは断面観察研究であるため、いかなる介入も適用できません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エチオピアのアムハラ地域で勤務する麻酔科医による麻酔薬投与ミスの蔓延
時間枠：2022年10月1日～11月30日
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この研究は、麻酔下の患者における投薬ミスにつながる種類、頻度、要因を特定することを目的としていました。 この研究は、麻酔下の患者における投薬ミスにつながる種類、頻度、要因を特定することを目的としていました。 この研究は、麻酔下の患者における投薬ミスにつながる種類、頻度、要因を特定することを目的としました。 |
2022年10月1日～11月30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔科医による投薬ミスに関連する要因
時間枠：2022年10月1日～11月30日
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この研究は、麻酔下の患者における投薬ミスにつながる種類、頻度、要因を特定することを目的としました。
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2022年10月1日～11月30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2022年10月20日
研究の完了 (実際)
2022年11月20日
試験登録日
最初に提出
2023年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月1日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DebreTaborU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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