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Prevalenza e fattori associati dell'errore di somministrazione di farmaci anestetici, un'indagine trasversale basata sul Web, 2022.

1 giugno 2023 aggiornato da: Meseret Firde, DebreTabor University

Prevalenza e fattori associati dell'errore di somministrazione di farmaci anestetici tra gli anestesisti che lavorano negli ospedali di insegnamento e di riferimento dell'Etiopia, un'indagine trasversale basata sul Web, 2022.

La sala operatoria (OR) è un ambiente impegnativo e con limiti di tempo, rispetto alle impostazioni delle cure primarie, dove la somministrazione del farmaco perioperatorio è più complicata e c'è un alto rischio che il paziente subisca un errore terapeutico.

Senza consultare il farmacista o richiedere l'assistenza di altri membri del personale, gli anestesisti preparano, somministrano e monitorano forti farmaci anestetici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sala operatoria (OR) è un ambiente impegnativo e con limiti di tempo, rispetto alle impostazioni delle cure primarie, dove la somministrazione del farmaco perioperatorio è più complicata e c'è un alto rischio che il paziente subisca un errore terapeutico. I medici anestesisti preparano, somministrano e monitorano potenti farmaci anestetici senza consultare i farmacisti o richiedere l'assistenza di altri membri del personale.

Lo scopo di questo studio era determinare la prevalenza degli errori di somministrazione dei farmaci da parte degli anestesisti e dei fattori associati negli ospedali di riferimento e di insegnamento nella regione di Amhara in Etiopia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

255

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Debre Tabor, Etiopia, 271
        • Debre Tabor University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti gli anestesisti volontari con un minimo di sei mesi di esperienza lavorativa e in grado di rispondere al questionario utilizzando le scelte online elencate.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli anestesisti con un minimo di sei mesi di esperienza lavorativa, la capacità di rispondere al questionario utilizzando le scelte online elencate e il coinvolgimento nella cura diretta del paziente da includere nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dallo studio gli anestesisti che non erano coinvolti nella somministrazione dei farmaci e coloro che ricoprivano posizioni amministrative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
professionisti dell'anestesia
anestesisti che lavorano negli ospedali di insegnamento e di riferimento dell'Etiopia nord-occidentale
poiché si tratta di uno studio osservazionale trasversale, qualsiasi forma di intervento non era applicabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di errori di somministrazione di farmaci anestetici da parte di anestesisti che lavorano nella regione di Amhara, in Etiopia
Lasso di tempo: 1 ottobre-30 novembre 2022

Questo studio mirava a determinare il tipo, la frequenza e i fattori che portano a errori terapeutici nei pazienti in anestesia.

Questo studio mirava a determinare il tipo, la frequenza e i fattori che portano a errori terapeutici nei pazienti in anestesia.

Questo studio mirava a determinare il tipo, la frequenza e i fattori che portano a errori terapeutici nei pazienti in anestesia

1 ottobre-30 novembre 2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fattori associati agli errori di somministrazione dei farmaci da parte degli anestesisti
Lasso di tempo: 1 ottobre-30 novembre 2022
Questo studio mirava a determinare il tipo, la frequenza e i fattori che portano a errori terapeutici nei pazienti in anestesia
1 ottobre-30 novembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su osservazione

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