Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och associerade faktorer för anestetiska läkemedelsadministrationsfel, en webbaserad tvärsnittsundersökning, 2022.

1 juni 2023 uppdaterad av: Meseret Firde, DebreTabor University

Prevalens och associerade faktorer av anestetiska läkemedelsadministrationsfel bland anestesiläkare som arbetar på undervisnings- och remisssjukhus i Etiopien, en webbaserad tvärsnittsundersökning, 2022.

Operationssalen (OR) är en krävande och tidsbegränsad miljö, i jämförelse med primärvårdsmiljöer, där perioperativ läkemedelsadministration är mer komplicerad och det finns en stor risk att patienten upplever ett läkemedelsfel.

Utan att konsultera farmaceuten eller söka hjälp från annan personal, förbereder, levererar och övervakar anestesiläkare starka anestesimedel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Operationssalen (OR) är en krävande och tidsbegränsad miljö, i jämförelse med primärvårdsmiljöer, där perioperativ läkemedelsadministration är mer komplicerad och det finns en stor risk att patienten upplever ett läkemedelsfel. Anestesiläkare förbereder, levererar och övervakar starka anestesiläkemedel utan att konsultera farmaceuter eller söka hjälp från annan personal.

Syftet med denna studie var att fastställa prevalensen av läkemedelsadministrationsfel av narkosläkare och associerade faktorer på remiss- och undervisningssjukhus i Amhara-regionen i Etiopien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

255

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Debre Tabor, Etiopien, 271
        • Debre Tabor University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla frivilliga narkosläkare med minst sex månaders arbetserfarenhet och som kan svara på frågeformuläret med hjälp av de listade onlinevalen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla narkosläkare med minst sex månaders arbetserfarenhet, förmåga att svara på frågeformuläret med hjälp av de angivna onlinevalen och engagemang i direkt patientvård som ska inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Anestesiläkare som inte var inblandade i läkemedelsadministration och de som tjänstgjorde i administrativa befattningar uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
anestesiproffs
narkosläkare som arbetar på undervisnings- och remisssjukhus i nordvästra Etiopien
eftersom detta är en tvärsnittsobservationsstudie var någon form av intervention inte tillämplig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av misstag vid administrering av anestetika av narkosläkare som arbetar i Amhara-regionen, Etiopien
Tidsram: 1 oktober–30 november 2022

Denna studie syftade till att fastställa vilken typ, frekvens och faktorer som leder till medicineringsfel hos patienter under anestesi.

Denna studie syftade till att fastställa vilken typ, frekvens och faktorer som leder till medicineringsfel hos patienter under anestesi.

Denna studie syftade till att fastställa vilken typ, frekvens och faktorer som leder till medicineringsfel hos patienter under anestesi

1 oktober–30 november 2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
faktorer förknippade med misstag av läkemedelsadministration av narkosläkare
Tidsram: 1 oktober–30 november 2022
Denna studie syftade till att fastställa vilken typ, frekvens och faktorer som leder till medicineringsfel hos patienter under anestesi
1 oktober–30 november 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2023

Första postat (Faktisk)

12 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera