Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность и сопутствующие факторы ошибок при введении анестезирующих препаратов, перекрестный веб-опрос, 2022 г.

1 июня 2023 г. обновлено: Meseret Firde, DebreTabor University

Распространенность и сопутствующие факторы ошибок при введении анестезирующих препаратов среди анестезиологов, работающих в учебных и специализированных больницах Эфиопии, перекрестный опрос в Интернете, 2022 г.

Операционная (операционная) требует больших усилий и ограничена во времени по сравнению с учреждениями первичной медико-санитарной помощи, где периоперационное введение лекарств более сложно и существует высокий риск того, что пациент испытает лекарственную ошибку.

Не консультируясь с фармацевтом и не обращаясь за помощью к другим сотрудникам, анестезиологи готовят, доставляют и контролируют сильные анестетики.

Обзор исследования

Подробное описание

Операционная (операционная) требует больших усилий и ограничена во времени по сравнению с учреждениями первичной медико-санитарной помощи, где периоперационное введение лекарств более сложно и существует высокий риск того, что пациент испытает лекарственную ошибку. Врачи-анестезиологи готовят, доставляют и контролируют сильные анестетики, не консультируясь с фармацевтами и не обращаясь за помощью к другим сотрудникам.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить распространенность ошибок при назначении лекарств анестезиологами и связанные с ними факторы в специализированных и учебных больницах в регионе Амхара, Эфиопия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

255

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Debre Tabor, Эфиопия, 271
        • Debre Tabor University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все анестезиологи-добровольцы с опытом работы не менее шести месяцев и способные ответить на вопросник, используя перечисленные онлайн-варианты.

Описание

Критерии включения:

  • все анестезиологи с опытом работы не менее шести месяцев, способностью отвечать на вопросы анкеты, используя перечисленные онлайн-выборы, и участием в непосредственном уходе за пациентами для включения в исследование.

Критерий исключения:

  • Из исследования были исключены анестезиологи, не участвующие в приеме лекарств, и лица, занимающие административные должности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
специалисты по анестезии
анестезиологи, работающие в учебных и специализированных больницах на северо-западе Эфиопии
поскольку это перекрестное обсервационное исследование, любая форма вмешательства не применялась.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность ошибок при введении анестезирующих препаратов анестезиологами, работающими в регионе Амхара, Эфиопия
Временное ограничение: 1 октября – 30 ноября 2022 г.

Это исследование было направлено на определение типа, частоты и факторов, которые приводят к ошибкам при лечении пациентов под анестезией.

Это исследование было направлено на определение типа, частоты и факторов, которые приводят к ошибкам при лечении пациентов под анестезией.

Это исследование было направлено на определение типа, частоты и факторов, которые приводят к ошибкам лечения у пациентов под анестезией.

1 октября – 30 ноября 2022 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
факторы, связанные с ошибками введения лекарств анестезиологами
Временное ограничение: 1 октября – 30 ноября 2022 г.
Это исследование было направлено на определение типа, частоты и факторов, которые приводят к ошибкам лечения у пациентов под анестезией.
1 октября – 30 ноября 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DebreTaborU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться