Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia y factores asociados del error de administración de fármacos anestésicos, una encuesta transversal basada en la web, 2022.

1 de junio de 2023 actualizado por: Meseret Firde, DebreTabor University

Prevalencia y factores asociados de errores en la administración de fármacos anestésicos entre los anestesistas que trabajan en hospitales docentes y de referencia de Etiopía, una encuesta transversal basada en la web, 2022.

El quirófano (OR) es un entorno exigente y con limitaciones de tiempo, en comparación con los entornos de atención primaria, donde la administración de medicamentos perioperatorios es más complicada y existe un alto riesgo de que el paciente experimente un error de medicación.

Sin consultar al farmacéutico ni buscar la ayuda de otros miembros del personal, los anestesistas preparan, administran y controlan los fármacos anestésicos potentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El quirófano (OR) es un entorno exigente y con limitaciones de tiempo, en comparación con los entornos de atención primaria, donde la administración de medicamentos perioperatorios es más complicada y existe un alto riesgo de que el paciente experimente un error de medicación. Los anestesiólogos preparan, administran y supervisan fármacos anestésicos potentes sin consultar a los farmacéuticos ni buscar la ayuda de otros miembros del personal.

El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de errores en la administración de medicamentos por parte de los anestesistas y los factores asociados en hospitales de referencia y de enseñanza en la región de Amhara, Etiopía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

255

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Debre Tabor, Etiopía, 271
        • Debre Tabor University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los anestesistas voluntarios con un mínimo de seis meses de experiencia laboral y capaces de responder al cuestionario utilizando las opciones en línea enumeradas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los anestesistas con un mínimo de seis meses de experiencia laboral, la capacidad de responder al cuestionario utilizando las opciones en línea enumeradas y la participación en la atención directa del paciente para ser incluidos en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyó del estudio a los anestesistas que no participaban en la administración de medicamentos y a los que desempeñaban cargos administrativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
profesionales de la anestesia
anestesistas que trabajan en hospitales docentes y de referencia del noroeste de Etiopía
dado que se trata de un estudio observacional transversal, no se aplicó ninguna forma de intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de errores en la administración de fármacos anestésicos por anestesistas que trabajan en la región de Amhara, Etiopía
Periodo de tiempo: 1 de octubre-30 de noviembre de 2022

Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia.

Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia.

Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia.

1 de octubre-30 de noviembre de 2022

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores asociados a errores en la administración de medicamentos por anestesistas
Periodo de tiempo: 1 de octubre-30 de noviembre de 2022
Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia.
1 de octubre-30 de noviembre de 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir