- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05898282
Prevalencia y factores asociados del error de administración de fármacos anestésicos, una encuesta transversal basada en la web, 2022.
Prevalencia y factores asociados de errores en la administración de fármacos anestésicos entre los anestesistas que trabajan en hospitales docentes y de referencia de Etiopía, una encuesta transversal basada en la web, 2022.
El quirófano (OR) es un entorno exigente y con limitaciones de tiempo, en comparación con los entornos de atención primaria, donde la administración de medicamentos perioperatorios es más complicada y existe un alto riesgo de que el paciente experimente un error de medicación.
Sin consultar al farmacéutico ni buscar la ayuda de otros miembros del personal, los anestesistas preparan, administran y controlan los fármacos anestésicos potentes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El quirófano (OR) es un entorno exigente y con limitaciones de tiempo, en comparación con los entornos de atención primaria, donde la administración de medicamentos perioperatorios es más complicada y existe un alto riesgo de que el paciente experimente un error de medicación. Los anestesiólogos preparan, administran y supervisan fármacos anestésicos potentes sin consultar a los farmacéuticos ni buscar la ayuda de otros miembros del personal.
El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de errores en la administración de medicamentos por parte de los anestesistas y los factores asociados en hospitales de referencia y de enseñanza en la región de Amhara, Etiopía.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Debre Tabor, Etiopía, 271
- Debre Tabor University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los anestesistas con un mínimo de seis meses de experiencia laboral, la capacidad de responder al cuestionario utilizando las opciones en línea enumeradas y la participación en la atención directa del paciente para ser incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Se excluyó del estudio a los anestesistas que no participaban en la administración de medicamentos y a los que desempeñaban cargos administrativos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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profesionales de la anestesia
anestesistas que trabajan en hospitales docentes y de referencia del noroeste de Etiopía
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dado que se trata de un estudio observacional transversal, no se aplicó ninguna forma de intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de errores en la administración de fármacos anestésicos por anestesistas que trabajan en la región de Amhara, Etiopía
Periodo de tiempo: 1 de octubre-30 de noviembre de 2022
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Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia. Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia. Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia. |
1 de octubre-30 de noviembre de 2022
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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factores asociados a errores en la administración de medicamentos por anestesistas
Periodo de tiempo: 1 de octubre-30 de noviembre de 2022
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Este estudio tuvo como objetivo determinar el tipo, la frecuencia y los factores que conducen a errores de medicación en pacientes bajo anestesia.
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1 de octubre-30 de noviembre de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- DebreTaborU
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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