Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie en bijbehorende factoren van fouten bij het toedienen van anesthetica, een webgebaseerd crosssectioneel onderzoek, 2022.

1 juni 2023 bijgewerkt door: Meseret Firde, DebreTabor University

Prevalentie en bijbehorende factoren van fouten bij het toedienen van verdovende middelen onder anesthesisten die werken in onderwijs- en verwijzingsziekenhuizen in Ethiopië, een webgebaseerd crosssectioneel onderzoek, 2022.

De operatiekamer (OK) is een veeleisende en tijdgebonden omgeving, in vergelijking met instellingen voor eerstelijnszorg, waar perioperatieve medicatietoediening ingewikkelder is en het risico groot is dat de patiënt een medicatiefout ervaart.

Zonder de apotheker te raadplegen of hulp te zoeken van andere personeelsleden, bereiden anesthesiemedewerkers sterke anesthetica voor, leveren ze af en controleren ze.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De operatiekamer (OK) is een veeleisende en tijdgebonden omgeving, in vergelijking met instellingen voor eerstelijnszorg, waar perioperatieve medicatietoediening ingewikkelder is en het risico groot is dat de patiënt een medicatiefout ervaart. Anesthesiemedewerkers bereiden, leveren en controleren sterke anesthetica zonder apothekers te raadplegen of hulp te zoeken van andere personeelsleden.

Het doel van deze studie was het bepalen van de prevalentie van medicatietoedieningsfouten door anesthesisten en bijbehorende factoren in doorverwijzende en academische ziekenhuizen in de regio Amhara in Ethiopië.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

255

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Debre Tabor, Ethiopië, 271
        • Debre Tabor University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle vrijwillige anesthesisten met minimaal zes maanden werkervaring en in staat om de vragenlijst te beantwoorden met behulp van de vermelde online keuzes.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle anesthesisten met minimaal zes maanden werkervaring, het vermogen om de vragenlijst te beantwoorden met behulp van de vermelde online keuzes en betrokkenheid bij directe patiëntenzorg worden opgenomen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Anesthesisten die niet betrokken waren bij de medicatietoediening en degenen die administratieve functies vervulden, werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
anesthesie professionals
anesthesisten die werkzaam zijn in onderwijs- en verwijzingsziekenhuizen in Noordwest-Ethiopië
aangezien dit een cross-sectionele observationele studie is, was elke vorm van interventie niet van toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van fouten bij het toedienen van anesthetica door anesthesisten die werkzaam zijn in de regio Amhara, Ethiopië
Tijdsspanne: 1 oktober - 30 november 2022

Deze studie was gericht op het bepalen van het type, de frequentie en de factoren die leiden tot medicatiefouten bij patiënten onder narcose.

Deze studie was gericht op het bepalen van het type, de frequentie en de factoren die leiden tot medicatiefouten bij patiënten onder narcose.

Deze studie was gericht op het bepalen van het type, de frequentie en de factoren die leiden tot medicatiefouten bij patiënten onder narcose

1 oktober - 30 november 2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
factoren die verband houden met medicatietoedieningsfouten door anesthesisten
Tijdsspanne: 1 oktober - 30 november 2022
Deze studie was gericht op het bepalen van het type, de frequentie en de factoren die leiden tot medicatiefouten bij patiënten onder narcose
1 oktober - 30 november 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren