Prévalence et facteurs associés d'erreur d'administration de médicaments anesthésiques, une enquête transversale basée sur le Web, 2022.
Prévalence et facteurs associés d'erreur d'administration de médicaments anesthésiques chez les anesthésistes travaillant dans les hôpitaux d'enseignement et de référence d'Éthiopie, une enquête transversale basée sur le Web, 2022.
La salle d'opération (OU) est un environnement exigeant et limité dans le temps, par rapport aux établissements de soins primaires, où l'administration périopératoire des médicaments est plus compliquée et où il existe un risque élevé que le patient subisse une erreur de médication.
Sans consulter le pharmacien ni demander l'aide d'autres membres du personnel, les anesthésistes préparent, administrent et surveillent les anesthésiques puissants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La salle d'opération (OU) est un environnement exigeant et limité dans le temps, par rapport aux établissements de soins primaires, où l'administration périopératoire des médicaments est plus compliquée et où il existe un risque élevé que le patient subisse une erreur de médication. Les cliniciens en anesthésie préparent, administrent et surveillent des médicaments anesthésiques puissants sans consulter de pharmaciens ni demander l'aide d'autres membres du personnel.
Le but de cette étude était de déterminer la prévalence des erreurs d'administration de médicaments par les anesthésistes et les facteurs associés dans les hôpitaux de référence et d'enseignement de la région d'Amhara en Éthiopie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Debre Tabor, Ethiopie, 271
- Debre Tabor University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- tous les anesthésistes ayant au moins six mois d'expérience professionnelle, la capacité de répondre au questionnaire en utilisant les choix en ligne indiqués et la participation aux soins directs aux patients seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les anesthésistes qui n'étaient pas impliqués dans l'administration des médicaments et ceux qui occupaient des postes administratifs ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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professionnels de l'anesthésie
anesthésistes travaillant dans des hôpitaux d'enseignement et de référence du nord-ouest de l'Éthiopie
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puisqu'il s'agit d'une étude observationnelle transversale, aucune forme d'intervention n'était applicable
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des erreurs d'administration de médicaments anesthésiques par les anesthésistes travaillant dans la région d'Amhara, en Éthiopie
Délai: 1 octobre-30 novembre 2022
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Cette étude visait à déterminer le type, la fréquence et les facteurs qui conduisent à des erreurs de médication chez les patients sous anesthésie. Cette étude visait à déterminer le type, la fréquence et les facteurs qui conduisent à des erreurs de médication chez les patients sous anesthésie. Cette étude visait à déterminer le type, la fréquence et les facteurs qui conduisent à des erreurs de médication chez les patients sous anesthésie |
1 octobre-30 novembre 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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facteurs associés aux erreurs d'administration des médicaments par les anesthésistes
Délai: 1 octobre-30 novembre 2022
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Cette étude visait à déterminer le type, la fréquence et les facteurs qui conduisent à des erreurs de médication chez les patients sous anesthésie
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1 octobre-30 novembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DebreTaborU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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