- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05898282
Anesteettisten lääkkeiden antovirheen esiintyvyys ja siihen liittyvät tekijät, verkkopohjainen poikkileikkaustutkimus, 2022.
Anestesialääkkeiden hallintovirheiden esiintyvyys ja siihen liittyvät tekijät Etiopian opetus- ja lähetyssairaaloissa työskentelevien nukutuslääkäreiden keskuudessa, verkkopohjainen poikkileikkaustutkimus, 2022.
Leikkaussali (OR) on vaativa ja ajallisesti rajallinen ympäristö perusterveydenhuoltoon verrattuna, jossa perioperatiivinen lääkitys on monimutkaisempaa ja riski lääkitysvirheestä on suuri.
Anestesialääkärit valmistelevat, toimittavat ja valvovat vahvoja anestesialääkkeitä neuvottelematta apteekista tai pyytämättä apua muilta henkilökunnalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkaussali (OR) on vaativa ja ajallisesti rajallinen ympäristö perusterveydenhuoltoon verrattuna, jossa perioperatiivinen lääkitys on monimutkaisempaa ja riski lääkitysvirheestä on suuri. Anestesialääkärit valmistavat, toimittavat ja valvovat vahvoja anestesialääkkeitä neuvottelematta apteekista tai pyytämättä apua muilta henkilökunnalta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää nukutuslääkäreiden tekemien lääkeannostusvirheiden esiintyvyys ja niihin liittyvät tekijät lähete- ja opetussairaaloissa Amharan alueella Etiopiassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Debre Tabor, Etiopia, 271
- Debre Tabor University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki nukutuslääkärit, joilla on vähintään kuuden kuukauden työkokemus, kyky vastata kyselyyn lueteltujen online-valintojen avulla ja osallistua suoraan potilaan hoitoon, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Anestesialääkärit, jotka eivät olleet mukana lääkkeiden antamisessa ja hallinnollisissa tehtävissä, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
anestesian ammattilaiset
anestesialääkärit, jotka työskentelevät Luoteis-Etiopian opetus- ja lähetesairaaloissa
|
koska tämä on poikkileikkaushavaintotutkimus, minkäänlaista interventiota ei voida soveltaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Amharan alueella Etiopiassa työskentelevien anestesialääkärien anestesialääkkeiden annosteluvirheen yleisyys
Aikaikkuna: 1.10.–30.11.2022
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla |
1.10.–30.11.2022
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tekijät, jotka liittyvät anestesialääkärien tekemiin lääkitysvirheisiin
Aikaikkuna: 1.10.–30.11.2022
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla
|
1.10.–30.11.2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DebreTaborU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .