Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anesteettisten lääkkeiden antovirheen esiintyvyys ja siihen liittyvät tekijät, verkkopohjainen poikkileikkaustutkimus, 2022.

torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Meseret Firde, DebreTabor University

Anestesialääkkeiden hallintovirheiden esiintyvyys ja siihen liittyvät tekijät Etiopian opetus- ja lähetyssairaaloissa työskentelevien nukutuslääkäreiden keskuudessa, verkkopohjainen poikkileikkaustutkimus, 2022.

Leikkaussali (OR) on vaativa ja ajallisesti rajallinen ympäristö perusterveydenhuoltoon verrattuna, jossa perioperatiivinen lääkitys on monimutkaisempaa ja riski lääkitysvirheestä on suuri.

Anestesialääkärit valmistelevat, toimittavat ja valvovat vahvoja anestesialääkkeitä neuvottelematta apteekista tai pyytämättä apua muilta henkilökunnalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkaussali (OR) on vaativa ja ajallisesti rajallinen ympäristö perusterveydenhuoltoon verrattuna, jossa perioperatiivinen lääkitys on monimutkaisempaa ja riski lääkitysvirheestä on suuri. Anestesialääkärit valmistavat, toimittavat ja valvovat vahvoja anestesialääkkeitä neuvottelematta apteekista tai pyytämättä apua muilta henkilökunnalta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää nukutuslääkäreiden tekemien lääkeannostusvirheiden esiintyvyys ja niihin liittyvät tekijät lähete- ja opetussairaaloissa Amharan alueella Etiopiassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

255

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Debre Tabor, Etiopia, 271
        • Debre Tabor University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki vapaaehtoiset anestesialääkärit, joilla on vähintään kuuden kuukauden työkokemus ja jotka pystyvät vastaamaan kyselyyn lueteltujen online-vaihtoehtojen avulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki nukutuslääkärit, joilla on vähintään kuuden kuukauden työkokemus, kyky vastata kyselyyn lueteltujen online-valintojen avulla ja osallistua suoraan potilaan hoitoon, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Anestesialääkärit, jotka eivät olleet mukana lääkkeiden antamisessa ja hallinnollisissa tehtävissä, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
anestesian ammattilaiset
anestesialääkärit, jotka työskentelevät Luoteis-Etiopian opetus- ja lähetesairaaloissa
koska tämä on poikkileikkaushavaintotutkimus, minkäänlaista interventiota ei voida soveltaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Amharan alueella Etiopiassa työskentelevien anestesialääkärien anestesialääkkeiden annosteluvirheen yleisyys
Aikaikkuna: 1.10.–30.11.2022

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla

1.10.–30.11.2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tekijät, jotka liittyvät anestesialääkärien tekemiin lääkitysvirheisiin
Aikaikkuna: 1.10.–30.11.2022
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tyyppi, esiintymistiheys ja tekijät, jotka johtavat lääkitysvirheisiin anestesiapotilailla
1.10.–30.11.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa