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新型コロナウイルス感染症のパンデミック後、理学療法士のバイタル評価に対する態度や信念は変化しましたか?

2024年1月22日 更新者：Youngstown State University
新型コロナウイルス感染症のパンデミック以前の過去の研究では、事前のトレーニングにもかかわらず、理学療法士による心血管および血圧の評価が不十分または不足していることが示されている。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック以降、新型コロナウイルスの長期にわたる症状の発現が懸念されるようになり、心血管機能や呼吸器機能の評価がより重要になる可能性がある。 この研究の目的は、バイタルサイン評価に対する理学療法士の態度や信念が新型コロナウイルス感染症のパンデミック後に変化したかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Edmund C Ickert, PhD
  • 電話番号：3309411326
  • メール：ecickert@ysu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、アメリカ、44555
        • 募集
        • Youngstown State University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Edmund C Ickert, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在臨床現場で働いており、少なくとも 5 年の経験を持つ理学療法士 (新型コロナウイルス感染症のパンデミック以前に実践パターンを特定する能力に基づく)。

説明

包含基準:

  1. 理学療法士の資格を持っている必要があります
  2. 臨床実践に積極的に関与する必要がある
  3. 理学療法士として臨床現場で5年以上の実務経験が必要です

除外基準:

(1) インフォームド・コンセントを提供しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
理学療法士

現在臨床現場で活躍している理学療法士。

グループ参加者 (包含/除外基準)

包含基準:

  1. 理学療法士の資格を持っている必要があります
  2. 臨床実践に積極的に関与する必要がある
  3. 理学療法士として臨床現場で5年以上の実務経験が必要です

除外基準:

(1) インフォームド・コンセントを提供しなかった

この調査は、米国理学療法協会 (APTA) の電子メール リスト全体に広められます。 さらに潜在的な候補者は、既存の専門家ネットワーク、臨床現場、ソーシャルメディア/インターネットベースの検索を通じて特定される可能性があります。
他の：KAP調査
KAP（知識・態度・実践）調査を活用した横断的な調査です。 この種の調査は、現在臨床業務に携わっている理学療法士の代表的なサンプルに対して実施できます。 このような種類の調査は、人々が知っていることと、その知識に基づいてどのように行動するかの間のギャップを特定するのに役立ちます。 理学療法士の知識、態度、実践行動を特定する際に KAP 調査を利用した以前の研究がありました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KAP調査
時間枠：ベースライン

KAP 調査は、以下に概要を示すように複数のセクション (合計 4 つ) に分かれています。

  1. 人口統計: サンプル母集団 (セラピスト) の特性に関する質問
  2. 新型コロナウイルス感染症以前: 新型コロナウイルス感染症のパンデミック以前のバイタルアセスメントに関するセラピストの態度と実践に関する質問。
  3. 新型コロナウイルス感染症以降: 新型コロナウイルス感染症パンデミック後のバイタルアセスメントに関するセラピストの態度と実践に関する質問。
  4. 知識: バイタルアセスメントに関連する一般的な知識の質問。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Youngstown State University

協力者

Duke University

捜査官

  • 主任研究者：Edmund C Ickert, PhD、Youngstown State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月8日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月15日

最初の投稿 (実際)

2023年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-294

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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