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Gli atteggiamenti e le convinzioni dei fisioterapisti nei confronti della valutazione vitale sono cambiati in seguito alla pandemia di COVID-19?

22 gennaio 2024 aggiornato da: Youngstown State University
Studi precedenti prima della pandemia COVID-19 mostrano che la valutazione cardiovascolare e della pressione arteriosa da parte dei fisioterapisti è inadeguata o carente nonostante l'allenamento precedente. Dalla pandemia di COVID-19, la valutazione della funzione cardiovascolare e respiratoria può diventare più critica poiché la manifestazione di COVID lungo è diventata una preoccupazione. Lo scopo di questo studio è determinare se gli atteggiamenti e le convinzioni dei fisioterapisti nei confronti della valutazione dei segni vitali sono cambiati in seguito alla pandemia di COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Edmund C Ickert, PhD
  • Numero di telefono: 3309411326
  • Email: ecickert@ysu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44555
        • Reclutamento
        • Youngstown State University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Edmund C Ickert, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fisioterapisti che attualmente lavorano nella pratica clinica con almeno 5 anni di esperienza (basata sulla capacità di identificare i modelli di pratica prima della pandemia COVID-19).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deve essere un fisioterapista autorizzato
  2. Deve essere attivamente coinvolto nella pratica clinica
  3. Deve avere ≥ 5 anni di esperienza nella pratica in un contesto clinico come fisioterapista

Criteri di esclusione:

(1) Non ha fornito il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fisioterapisti

Fisioterapisti che attualmente lavorano in ambito clinico.

Partecipanti al gruppo (criteri di inclusione/esclusione)

Criterio di inclusione:

  1. Deve essere un fisioterapista autorizzato
  2. Deve essere attivamente coinvolto nella pratica clinica
  3. Deve avere ≥ 5 anni di esperienza nella pratica in un contesto clinico come fisioterapista

Criteri di esclusione:

(1) Non ha fornito il consenso informato

Il sondaggio sarà diffuso nelle mailing list dell'American Physical Therapy Association (APTA). Ulteriori potenziali candidati possono essere identificati attraverso le reti professionali esistenti, le impostazioni cliniche e la ricerca basata su social media/internet.
Altro: Indagine KAP
Questo è uno studio trasversale che utilizza un sondaggio KAP (conoscenza, attitudine e pratica). Questo tipo di indagine può essere condotta su un campione rappresentativo di fisioterapisti attualmente impegnati nella pratica clinica. Questi tipi di sondaggi sono utili per identificare le lacune tra ciò che le persone sanno e come agiscono su tale conoscenza. Ci sono stati studi precedenti che hanno utilizzato sondaggi KAP per identificare la conoscenza, l'atteggiamento e i comportamenti pratici dei fisioterapisti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine KAP
Lasso di tempo: Linea di base

L'indagine KAP è suddivisa in più sezioni (4 in totale) come descritto di seguito:

  1. Dati demografici: domande relative alle caratteristiche della popolazione campione (terapeuta).
  2. Precedente COVID-19: domande relative agli atteggiamenti e alle pratiche del terapeuta in merito alla valutazione vitale prima della pandemia di COVID-19.
  3. Dopo COVID-19: domande relative agli atteggiamenti e alle pratiche del terapeuta in merito alla valutazione vitale a seguito della pandemia di COVID-19.
  4. Conoscenza: domande di conoscenza generale relative alla valutazione vitale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Youngstown State University

Collaboratori

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-294

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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