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¿Han cambiado las actitudes y creencias de los fisioterapeutas hacia la evaluación vital después de la pandemia de COVID-19?

22 de enero de 2024 actualizado por: Youngstown State University
Estudios previos previos a la pandemia de COVID-19 muestran que la evaluación cardiovascular y de la presión arterial por parte de los fisioterapeutas es inadecuada o inexistente a pesar de la capacitación previa. Desde la pandemia de COVID-19, la evaluación de la función cardiovascular y respiratoria puede volverse más crítica ya que la manifestación de COVID prolongado se ha convertido en una preocupación. El propósito de este estudio es determinar si las actitudes y creencias de los fisioterapeutas hacia la evaluación de signos vitales han cambiado después de la pandemia de COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Edmund C Ickert, PhD
  • Número de teléfono: 3309411326
  • Correo electrónico: ecickert@ysu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
        • Reclutamiento
        • Youngstown State University
        • Contacto:
          • Edmund C Ickert, PhD
          • Número de teléfono: 330-941-1326
          • Correo electrónico: ecickert@ysu.edu
        • Investigador principal:
          • Edmund C Ickert, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fisioterapeutas que trabajan actualmente en la práctica clínica que tienen un mínimo de 5 años de experiencia (basado en la capacidad de identificar patrones de práctica antes de la pandemia de COVID-19).

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Debe ser un fisioterapeuta con licencia
  2. Debe estar activamente involucrado en la práctica clínica.
  3. Debe tener ≥ 5 años de experiencia ejerciendo en un entorno clínico como fisioterapeuta

Criterio de exclusión:

(1) No dio su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fisioterapeutas

Fisioterapeutas que actualmente trabajan en un entorno clínico.

Participantes del grupo (criterios de inclusión/exclusión)

Criterios de inclusión:

  1. Debe ser un fisioterapeuta con licencia
  2. Debe estar activamente involucrado en la práctica clínica.
  3. Debe tener ≥ 5 años de experiencia ejerciendo en un entorno clínico como fisioterapeuta

Criterio de exclusión:

(1) No dio su consentimiento informado

La encuesta se difundirá en las listas de correo electrónico de la Asociación Estadounidense de Terapia Física (APTA). Se pueden identificar otros candidatos potenciales a través de las redes profesionales existentes, entornos clínicos y búsquedas en redes sociales/basadas en Internet.

Este es un estudio transversal que utiliza una encuesta KAP (conocimiento, actitud y práctica). Este tipo de encuesta se puede realizar en una muestra representativa de fisioterapeutas que actualmente están involucrados en la práctica clínica. Este tipo de encuestas son útiles para identificar las brechas entre lo que la gente sabe y cómo actúa sobre ese conocimiento. Ha habido estudios previos que han utilizado encuestas KAP al identificar el conocimiento, la actitud y los comportamientos prácticos de los fisioterapeutas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta CAP
Periodo de tiempo: Base

La Encuesta KAP se divide en múltiples secciones (4 en total) como se describe a continuación:

  1. Demográfico: Preguntas relacionadas con las características de la muestra de población (terapeuta)
  2. COVID-19 anterior: preguntas relacionadas con las actitudes y prácticas de los terapeutas con respecto a la evaluación vital antes de la pandemia de COVID-19.
  3. Después de COVID-19: preguntas relacionadas con las actitudes y prácticas de los terapeutas con respecto a la evaluación vital después de la pandemia de COVID-19.
  4. Conocimiento: Preguntas de conocimiento general relacionadas con la evaluación vital.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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