Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn de houding en overtuigingen van fysiotherapeuten ten opzichte van vitale beoordelingen veranderd na de COVID-19-pandemie?

22 januari 2024 bijgewerkt door: Youngstown State University
Eerdere onderzoeken voorafgaand aan de COVID-19-pandemie tonen aan dat cardiovasculaire en bloeddrukmetingen door fysiotherapeuten ondanks voorafgaande training onvoldoende of ontbreken. Sinds de COVID-19-pandemie kan de beoordeling van de cardiovasculaire en respiratoire functie kritischer worden, aangezien de manifestatie van langdurige COVID een punt van zorg is geworden. Het doel van deze studie is om vast te stellen of de houding en opvattingen van fysiotherapeuten ten aanzien van de beoordeling van vitale functies zijn veranderd na de COVID-19-pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Edmund C Ickert, PhD
  • Telefoonnummer: 3309411326
  • E-mail: ecickert@ysu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Verenigde Staten, 44555
        • Werving
        • Youngstown State University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Edmund C Ickert, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fysiotherapeuten die momenteel in de klinische praktijk werken en minimaal 5 jaar ervaring hebben (gebaseerd op het vermogen om praktijkpatronen te identificeren voorafgaand aan de COVID-19-pandemie).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Moet een gediplomeerd fysiotherapeut zijn
  2. Moet actief betrokken zijn bij de klinische praktijk
  3. Moet ≥ 5 jaar ervaring hebben in het oefenen in een klinische setting als fysiotherapeut

Uitsluitingscriteria:

(1) Geen geïnformeerde toestemming gegeven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fysiotherapeuten

Fysiotherapeuten werken momenteel in een klinische setting.

Groepsdeelnemers (criteria voor opname/uitsluiting)

Inclusiecriteria:

  1. Moet een gediplomeerd fysiotherapeut zijn
  2. Moet actief betrokken zijn bij de klinische praktijk
  3. Moet ≥ 5 jaar ervaring hebben in het oefenen in een klinische setting als fysiotherapeut

Uitsluitingscriteria:

(1) Geen geïnformeerde toestemming gegeven

De enquête zal worden verspreid via de e-maillijsten van de American Physical Therapy Association (APTA). Andere potentiële kandidaten kunnen worden geïdentificeerd via bestaande professionele netwerken, klinische omgevingen en zoeken op sociale media/internet.
Ander: KAP-enquête
Dit is een cross-sectioneel onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van een KAP-onderzoek (Kennis, Attitude en Praktijk). Dit type onderzoek kan worden uitgevoerd onder een representatieve steekproef van fysiotherapeuten die momenteel werkzaam zijn in de klinische praktijk. Dit soort enquêtes zijn nuttig om hiaten te identificeren tussen wat mensen weten en hoe ze naar die kennis handelen. Er zijn eerdere onderzoeken geweest die KAP-enquêtes hebben gebruikt bij het identificeren van kennis, houding en oefengedrag van fysiotherapeuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KAP-enquête
Tijdsspanne: Basislijn

De KAP-enquête is verdeeld in meerdere secties (4 in totaal), zoals hieronder beschreven:

  1. Demografische kenmerken: Vragen met betrekking tot kenmerken van de steekproefpopulatie (therapeut).
  2. Eerdere COVID-19: vragen met betrekking tot de houding en praktijken van therapeuten met betrekking tot vitale beoordeling voorafgaand aan de COVID-19-pandemie.
  3. Na COVID-19: Vragen met betrekking tot de houding en praktijken van therapeuten met betrekking tot vitale beoordeling na de COVID-19-pandemie.
  4. Kennis: Algemene kennisvragen met betrekking tot vitaal assessment.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Youngstown State University

Medewerkers

Duke University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-294

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren