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Haben sich die Einstellungen und Überzeugungen von Physiotherapeuten zur Vitaldiagnostik nach der COVID-19-Pandemie geändert?

22. Januar 2024 aktualisiert von: Youngstown State University
Frühere Studien vor der COVID-19-Pandemie zeigen, dass die Beurteilung des Herz-Kreislauf-Systems und des Blutdrucks durch Physiotherapeuten trotz vorheriger Schulung unzureichend oder mangelhaft ist. Seit der COVID-19-Pandemie könnte die Beurteilung der Herz-Kreislauf- und Atmungsfunktion wichtiger geworden sein, da die Manifestation von Long-COVID zu einem Problem geworden ist. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob sich die Einstellungen und Überzeugungen von Physiotherapeuten zur Beurteilung der Vitalfunktionen nach der COVID-19-Pandemie geändert haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten, 44555
        • Rekrutierung
        • Youngstown State University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Edmund C Ickert, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten, die derzeit in der klinischen Praxis arbeiten und über mindestens 5 Jahre Erfahrung verfügen (basierend auf der Fähigkeit, Praxismuster vor der COVID-19-Pandemie zu erkennen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Muss ein lizenzierter Physiotherapeut sein
  2. Muss aktiv an der klinischen Praxis beteiligt sein
  3. Muss über ≥ 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Praxis als Physiotherapeut verfügen

Ausschlusskriterien:

(1) Hat keine Einverständniserklärung abgegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Physiotherapeuten

Physiotherapeuten arbeiten derzeit in einem klinischen Umfeld.

Gruppenteilnehmer (Einschluss-/Ausschlusskriterien)

Einschlusskriterien:

  1. Muss ein lizenzierter Physiotherapeut sein
  2. Muss aktiv an der klinischen Praxis beteiligt sein
  3. Muss über ≥ 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Praxis als Physiotherapeut verfügen

Ausschlusskriterien:

(1) Hat keine Einverständniserklärung abgegeben

Die Umfrage wird über die E-Mail-Listen der American Physical Therapy Association (APTA) verbreitet. Weitere potenzielle Kandidaten können über bestehende berufliche Netzwerke, klinische Umgebungen und soziale Medien/internetbasierte Suche identifiziert werden.
Sonstiges: KAP-Umfrage
Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die eine KAP-Umfrage (Wissen, Einstellung und Praxis) nutzt. Diese Art von Befragung kann an einer repräsentativen Stichprobe von Physiotherapeuten durchgeführt werden, die derzeit in der klinischen Praxis tätig sind. Diese Arten von Umfragen sind nützlich, um Lücken zwischen dem, was Menschen wissen, und der Art und Weise, wie sie auf dieses Wissen reagieren, zu identifizieren. Es gab frühere Studien, in denen KAP-Umfragen zur Ermittlung des Wissens, der Einstellung und des Praxisverhaltens von Physiotherapeuten eingesetzt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KAP-Umfrage
Zeitfenster: Grundlinie

Die KAP-Umfrage ist in mehrere Abschnitte (insgesamt 4) unterteilt, wie unten beschrieben:

  1. Demographisch: Fragen im Zusammenhang mit Merkmalen der Stichprobenpopulation (Therapeuten).
  2. Vorherige COVID-19-Erkrankung: Fragen zur Einstellung und Praxis des Therapeuten in Bezug auf die Vitalbeurteilung vor der COVID-19-Pandemie.
  3. Nach COVID-19: Fragen zur Einstellung und Praxis des Therapeuten in Bezug auf die Vitalbeurteilung nach der COVID-19-Pandemie.
  4. Wissen: Allgemeine Wissensfragen im Zusammenhang mit der Vitalbewertung.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Youngstown State University

Mitarbeiter

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-294

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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