Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Har fysioterapeuters holdninger og overbevisninger til vital vurdering ændret sig efter COVID-19-pandemien?

22. januar 2024 opdateret af: Youngstown State University
Tidligere undersøgelser forud for COVID-19-pandemien viser, at kardiovaskulær og blodtryksvurdering af fysioterapeuter er utilstrækkelig eller mangler trods forudgående uddannelse. Siden COVID-19-pandemien kan vurdering af kardiovaskulær og respiratorisk funktion blive mere kritisk, da manifestationen af ​​langvarig COVID er blevet en bekymring. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om fysioterapeuters holdninger og overbevisninger til vurdering af vitale tegn har ændret sig efter COVID-19-pandemien.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44555
        • Rekruttering
        • Youngstown State University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Edmund C Ickert, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fysioterapeuter, der i øjeblikket arbejder i klinisk praksis, som har minimum 5 års erfaring (baseret på evnen til at identificere praksismønstre før COVID-19-pandemien).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal være autoriseret fysioterapeut
  2. Skal være aktivt involveret i klinisk praksis
  3. Skal have ≥ 5 års erfaring med at praktisere i et klinisk miljø som fysioterapeut

Ekskluderingskriterier:

(1) Afgav ikke informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fysioterapeuter

Fysioterapeuter arbejder i øjeblikket i et klinisk miljø.

Gruppedeltagere (inklusions-/eksklusionskriterier)

Inklusionskriterier:

  1. Skal være autoriseret fysioterapeut
  2. Skal være aktivt involveret i klinisk praksis
  3. Skal have ≥ 5 års erfaring med at praktisere i et klinisk miljø som fysioterapeut

Ekskluderingskriterier:

(1) Afgav ikke informeret samtykke

Undersøgelsen vil blive formidlet på tværs af e-mail-lister fra American Physical Therapy Association (APTA). Yderligere potentielle kandidater kan identificeres gennem eksisterende professionelle netværk, kliniske omgivelser og sociale medier/internetbaseret søgning.
Andet: KAP-undersøgelse
Dette er en tværsnitsundersøgelse, der anvender en KAP-undersøgelse (viden, holdning og praksis). Denne type undersøgelse kan udføres på et repræsentativt udvalg af fysioterapeuter, som i øjeblikket er involveret i klinisk praksis. Disse typer undersøgelser er nyttige til at identificere huller mellem, hvad folk ved, og hvordan de reagerer på den viden. Der har været tidligere undersøgelser, der har brugt KAP-undersøgelser til at identificere viden, holdning og praksisadfærd hos fysioterapeuter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
KAP-undersøgelse
Tidsramme: Baseline

KAP-undersøgelsen er opdelt i flere sektioner (4 i alt) som skitseret nedenfor:

  1. Demografisk: Spørgsmål relateret til prøvepopulationens (terapeut) karakteristika
  2. Tidligere COVID-19: Spørgsmål relateret til terapeuters holdninger og praksis vedrørende vital vurdering forud for COVID-19-pandemien.
  3. Efter COVID-19: Spørgsmål relateret til terapeuters holdninger og praksis vedrørende vital vurdering efter COVID-19-pandemi.
  4. Viden: Generelle vidensspørgsmål relateret til vital vurdering.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Youngstown State University

Samarbejdspartnere

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-294

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vitale tegn

Kliniske forsøg med KAP-undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner