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Les attitudes et les croyances des physiothérapeutes envers l'évaluation vitale ont-elles changé à la suite de la pandémie de COVID-19 ?

22 janvier 2024 mis à jour par: Youngstown State University
Des études antérieures à la pandémie de COVID-19 montrent que l'évaluation cardiovasculaire et de la pression artérielle par les physiothérapeutes est inadéquate ou absente malgré une formation préalable. Depuis la pandémie de COVID-19, l'évaluation des fonctions cardiovasculaires et respiratoires peut devenir plus critique car la manifestation d'un long COVID est devenue une préoccupation. Le but de cette étude est de déterminer si les attitudes et les croyances des physiothérapeutes envers l'évaluation des signes vitaux ont changé à la suite de la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Edmund C Ickert, PhD
  • Numéro de téléphone: 3309411326
  • E-mail: ecickert@ysu.edu

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, États-Unis, 44555
        • Recrutement
        • Youngstown State University
        • Contact:
          • Edmund C Ickert, PhD
          • Numéro de téléphone: 330-941-1326
          • E-mail: ecickert@ysu.edu
        • Chercheur principal:
          • Edmund C Ickert, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les physiothérapeutes qui travaillent actuellement en pratique clinique et qui ont au moins 5 ans d'expérience (selon leur capacité à identifier les modèles de pratique avant la pandémie de COVID-19).

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit être un physiothérapeute agréé
  2. Doit être activement impliqué dans la pratique clinique
  3. Doit avoir ≥ 5 ans d'expérience dans la pratique en milieu clinique en tant que physiothérapeute

Critère d'exclusion:

(1) N'a pas donné son consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Kinésithérapeutes

Kinésithérapeutes travaillant actuellement en milieu clinique.

Participants du groupe (critères d'inclusion/exclusion)

Critère d'intégration:

  1. Doit être un physiothérapeute agréé
  2. Doit être activement impliqué dans la pratique clinique
  3. Doit avoir ≥ 5 ans d'expérience dans la pratique en milieu clinique en tant que physiothérapeute

Critère d'exclusion:

(1) N'a pas donné son consentement éclairé

L'enquête sera diffusée sur les listes de diffusion de l'American Physical Therapy Association (APTA). D'autres candidats potentiels peuvent être identifiés par le biais de réseaux professionnels existants, de milieux cliniques et de recherches sur les réseaux sociaux/sur Internet.

Il s'agit d'une étude transversale qui utilise une enquête CAP (connaissances, attitudes et pratiques). Ce type d'enquête peut être mené auprès d'un échantillon représentatif de kinésithérapeutes actuellement impliqués dans la pratique clinique. Ces types d'enquêtes sont utiles pour identifier les écarts entre ce que les gens savent et comment ils agissent sur la base de ces connaissances. Il y a eu des études antérieures qui ont utilisé des enquêtes CAP pour identifier les connaissances, l'attitude et les comportements de pratique des physiothérapeutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête CAP
Délai: Ligne de base

L'enquête CAP est divisée en plusieurs sections (4 au total) comme indiqué ci-dessous :

  1. Démographique : questions liées aux caractéristiques de l'échantillon de population (thérapeutes)
  2. Avant COVID-19 : Questions liées aux attitudes et pratiques des thérapeutes concernant l'évaluation vitale avant la pandémie de COVID-19.
  3. Après COVID-19 : Questions liées aux attitudes et pratiques des thérapeutes concernant l'évaluation vitale suite à la pandémie de COVID-19.
  4. Connaissances : Questions de connaissances générales liées à l'évaluation vitale.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Première publication (Réel)

18 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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