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COVID-19 팬데믹 이후 활력 평가에 대한 물리 치료사의 태도와 믿음이 바뀌었습니까?

2024년 1월 22일 업데이트: Youngstown State University
COVID-19 대유행 이전의 이전 연구에 따르면 물리 치료사에 의한 심혈관 및 혈압 평가는 사전 교육에도 불구하고 부적절하거나 부족합니다. COVID-19 대유행 이후 심혈관 및 호흡 기능 평가는 장기 COVID의 징후가 우려됨에 따라 더욱 중요해질 수 있습니다. 본 연구의 목적은 코로나19 팬데믹 이후 물리치료사의 활력징후 평가에 대한 태도와 신념이 변화했는지 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Edmund C Ickert, PhD
  • 전화번호: 3309411326
  • 이메일: ecickert@ysu.edu

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44555
        • 모병
        • Youngstown State University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Edmund C Ickert, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 5년의 경험(COVID-19 팬데믹 이전의 실습 패턴을 식별하는 능력을 기준으로 함)을 가지고 현재 임상 실습에서 일하고 있는 물리 치료사.

설명

포함 기준:

  1. 면허가있는 물리 치료사 여야합니다.
  2. 임상 실습에 적극적으로 참여해야 합니다.
  3. 물리 치료사로서 임상 환경에서 실습한 경험이 5년 이상이어야 합니다.

제외 기준:

(1) 정보에 입각한 동의를 제공하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
물리 치료사

물리 치료사는 현재 임상 환경에서 일하고 있습니다.

그룹 참가자(포함/제외 기준)

포함 기준:

  1. 면허가있는 물리 치료사 여야합니다.
  2. 임상 실습에 적극적으로 참여해야 합니다.
  3. 물리 치료사로서 임상 환경에서 실습한 경험이 5년 이상이어야 합니다.

제외 기준:

(1) 정보에 입각한 동의를 제공하지 않았습니다.

설문조사는 미국물리치료협회(APTA) 이메일 목록을 통해 배포됩니다. 기존의 전문 네트워크, 임상 환경 및 소셜 미디어/인터넷 기반 검색을 통해 추가 잠재적 후보자를 식별할 수 있습니다.
다른: KAP 조사
KAP(Knowledge, Attitude, Practice) 설문조사를 활용한 단면 조사입니다. 이러한 유형의 설문 조사는 현재 임상 실습에 참여하고 있는 물리 치료사의 대표 표본에 대해 수행할 수 있습니다. 이러한 유형의 설문조사는 사람들이 알고 있는 것과 해당 지식에 따라 행동하는 방식 사이의 차이를 식별하는 데 유용합니다. 물리치료사의 지식, 태도, 실습행동을 파악하는데 KAP 조사를 활용한 선행연구가 있다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KAP 조사
기간: 기준선

KAP 설문 조사는 아래와 같이 여러 섹션(총 4개)으로 나뉩니다.

  1. 인구 통계: 표본 모집단(치료사) 특성과 관련된 질문
  2. COVID-19 이전: COVID-19 팬데믹 이전의 필수 평가에 관한 치료사의 태도 및 관행과 관련된 질문.
  3. COVID-19 이후: COVID-19 팬데믹 이후 필수 평가에 관한 치료사의 태도 및 관행과 관련된 질문.
  4. 지식: 중요한 평가와 관련된 일반적인 지식 질문입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Youngstown State University

협력자

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-294

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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