特別な医療を必要とする子供のためのケア統合の評価 v1.0
特別な医療が必要な子どもに対するケアの統合を評価する
エヴェリナ ロンドン小児病院 (ELCH) は、1) ケアの調整を管理し、親をサポートするファミリー サポート ワーカー、2) 「ナビゲーション」パックを含むサポート パッケージを使用して、特別な医療が必要な子どもたち (CSHCN) のケアを統合することを計画しています。サービスのユーザーとプロバイダーの両方に向けて、主要なサービスの概要を説明します。
この研究は、CSHCN の保護者/介護者、専門家/スタッフ チーム メンバーなど、これらのサービスに関与する主要な関係者の意見と経験を調査することを目的としています。 これらは、半構造化定性インタビューを使用して調査されます。
調査の概要
詳細な説明
米国と英国では、政策レベルで統合ケアアプローチの導入が推進されています。 しかし、特に特別な医療が必要な子供（CSHCN）に対して、統合ケアモデルはほとんど評価されていません。 これは、高度なニーズと複雑かつ集中的なサービスの利用を伴う重要なグループであり、研究チームは、ケアの統合から多大な恩恵を受ける可能性があると仮説を立てています。 このプロジェクトは、CSHCN のケア統合の実施を定性的に評価し、統合サービスがケアの統合を改善するためにどのように、そしてなぜ機能するのか (または機能しないのか) を理解することを目的としています。
この研究ギャップは、研究チーム（最終草案段階）によって実施された、これらのテーマに関する体系的な文献レビューによって確認されました。 研究チームはまた、CSHCNの地元の家族や専門家とのワークショップを促進し、ケア提供の経験、現在の懸念、改善すべき点を理解しました。
体系的な文献レビューとワークショップの両方からの情報を総合して、CSHCN とその家族にとってケアをより適切に統合する方法を調査するこの研究プロジェクトの開発につながりました。
調査対象となるテーマには次のものが含まれます。
私。 CSHCN とその親/介護者の全体的な生活の質、幸福、地域社会への参加について、主要な関係者の認識を調査する。
ii. アクセスの公平性とこれが統合によってどのような影響を受けるかなど、CSHCN とケアに対する家族の満足度、およびケアの統合に関する主要な関係者の認識を調査する。
iii. 新しいキーワーカー/ケアコーディネーターサービスが学校、仕事、家族、医療の利用など、CSHCNと家族に与える影響について、主要な関係者の意見を調査する。
研究チームは、このプロジェクトから得た教訓をもとに、後の研究でより大規模に評価でき、成功した場合にはNHS全体および国際的に提供できるケアモデルを開発することも目指している。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ingrid Wolfe, PhD
- 電話番号：+447740148900
- メール：ingrid.wolfe@kcl.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Swapnil Ghotane, PhD
- 電話番号：+447407141243
- メール：swapnil.ghotane@kcl.ac.uk
研究場所
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London、イギリス
- 募集
- St Thomas' Hospital
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コンタクト：
- Ingrid Wolfe
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- CSHCN の保護者/介護者
- CSHCN に（直接的または間接的に）関与するスタッフおよび専門的利害関係者
除外基準:
- 18歳未満の参加者
- 英語を話せない、理解できない参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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両親と介護者
特別な医療が必要な子供の親および保護者
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エヴェリナ ロンドン小児病院 (ELCH) は、1) ケアの調整を管理し、親をサポートするファミリー サポート ワーカー、2) 「ナビゲーション」パックを含むサポート パッケージを使用して、特別な医療が必要な子どもたち (CSHCN) のケアを統合することを計画しています。サービスのユーザーとプロバイダーの両方に向けて、主要なサービスの概要を説明する
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スタッフと専門家
特別な医療ニーズを持つ子供たちに（医療およびその他のサービスに直接的または間接的に）関与するスタッフおよび専門家
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エヴェリナ ロンドン小児病院 (ELCH) は、1) ケアの調整を管理し、親をサポートするファミリー サポート ワーカー、2) 「ナビゲーション」パックを含むサポート パッケージを使用して、特別な医療が必要な子どもたち (CSHCN) のケアを統合することを計画しています。サービスのユーザーとプロバイダーの両方に向けて、主要なサービスの概要を説明する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからフォローアップまでの定性的インタビューを通じて特定された、特別な医療ニーズを持つ児童へのケア統合（CSHCN）に対する認識の変化
時間枠：介入の開始時にベースラインを設定し、介入の少なくとも 1 か月後にフォローアップします。
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半構造化された定性インタビューを通じて、「トピックガイド」を使用して、特別な医療が必要な子どもたち（CSHCN）とその家族のケアをより適切に統合するにはどうすればよいかについて、参加者の意見や経験を探ります。
このトピックガイドは、CSHCN のケアコーディネーターの役割に関する現在利用可能な文献と、家族、ELCH の小児科臨床チームの同僚、ランベスとサザークの地域医療チームとの議論に基づいて作成されました。
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介入の開始時にベースラインを設定し、介入の少なくとも 1 か月後にフォローアップします。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
- Report to Congress: National Strategy for Quality Improvement in Health Care. March 2011. Submitted by the U.S. Department of Health and Human Services.
- Integrated Care: Our Shared Commitment. A framework that outlines ways to improve health and social care integration. From: Department of Health & Social Care
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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