Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av omsorgsintegrasjon for barn med spesielle behov for helsehjelp v1.0

12. mars 2025 oppdatert av: King's College London

Evaluering av omsorgsintegrasjon for barn med spesielle helsebehov

Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlegger å integrere omsorg for barn med spesielle behov for helsehjelp (CSHCN) ved å bruke en støttepakke, inkludert 1) familiestøttearbeidere for å administrere omsorgskoordinering og støtte foreldre, og 2) 'navigasjonspakker' skissere sentrale tjenester, for både tjenestebrukere og tilbydere.

Denne studien tar sikte på å utforske synspunktene og erfaringene til sentrale interessenter som er involvert i disse tjenestene, inkludert foreldre/omsorgspersoner til CSHCN, og fagpersoner/medarbeidere. Disse vil bli utforsket ved hjelp av semistrukturerte kvalitative intervjuer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det har vært et press på politisk nivå for å implementere integrerte omsorgstilnærminger i USA og Storbritannia. Imidlertid har få integrerte omsorgsmodeller blitt evaluert, spesielt for barn med spesielle helsebehov (CSHCN). Dette er en viktig gruppe med høye behov, og kompleks og intensiv bruk av tjenester, og som forskergruppen antar kan ha stor nytte av omsorgsintegrasjon. Dette prosjektet har som mål å kvalitativt evaluere implementering av omsorgsintegrasjon for CSHCN, for å forstå hvordan og hvorfor integrerte tjenester fungerer (eller ikke) for å forbedre integrering av omsorg.

Dette forskningsgapet ble bekreftet av en systematisk litteraturgjennomgang om disse temaene, utført av forskerteamet (i siste utkaststadier). Forskerteamet arrangerte også workshops med lokale familier til CSHCN og fagfolk for å forstå deres erfaringer med omsorgslevering, aktuelle bekymringer og hva som bør forbedres.

Syntetisering av informasjon fra både den systematiske litteraturgjennomgangen og workshopene førte til utviklingen av dette forskningsprosjektet, som skal undersøke hvordan omsorg kan integreres bedre for CSHCN og deres familier.

Temaene som skal undersøkes vil omfatte:

Jeg. Å utforske oppfatningene til sentrale interessenter om den generelle livskvaliteten, velvære og inkludering av CSHCN og deres foreldre/omsorgspersoner.

ii. Å utforske oppfatningene til sentrale interessenter om CSHCN og familietilfredshet med omsorg og omsorgsintegrasjon, inkludert likeverdig tilgang og hvordan dette påvirkes av integrering.

iii. Å utforske synspunktene til sentrale interessenter om virkningen av den nye nøkkelarbeideren/omsorgskoordinatortjenesten på CSHCN og familien, inkludert skole, arbeid, familie og helsetjenester.

Med læringen fra dette prosjektet tar forskerteamet også sikte på å utvikle en omsorgsmodell som kan evalueres i større skala i en senere studie og, hvis det viser seg å være vellykket, levert i hele NHS og internasjonalt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • St Thomas' Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ingrid Wolfe

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreldre/omsorgspersoner for barn med spesielle behov for helsehjelp (CSHCN) som deltar/henvist til pediatriske innstillinger ved Evelina London Children's Hospital (ELCH), medlemmer av klinisk omsorgsteam fra pediatrimiljøene til ELCH, kommisjonærer fra Lambeth og Southwark, samfunnshelseteam som involverer CSHCN i Lambeth og Southwark, og andre nøkkelinteressenter fra den lokale NHS-trusten og andre organisasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre/omsorgspersoner til CSHCN
  • Ansatte og profesjonelle interessenter involvert (enten direkte eller indirekte) med CSHCN

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere under 18 år
  • Deltakere som ikke kan snakke og forstå engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Foreldre og omsorgspersoner
Foreldre og omsorgspersoner for barn med spesielle helsebehov
Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlegger å integrere omsorg for barn med spesielle behov for helsehjelp (CSHCN) ved å bruke en støttepakke, inkludert 1) familiestøttearbeidere for å administrere omsorgskoordinering og støtte foreldre, og 2) 'navigasjonspakker' skissere sentrale tjenester, for både tjenestebrukere og tilbydere
Ansatte og fagfolk
Personale og fagpersoner involvert (enten direkte eller indirekte i helsetjenester og andre tjenester) med barn med spesielle behov for helsetjenester
Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlegger å integrere omsorg for barn med spesielle behov for helsehjelp (CSHCN) ved å bruke en støttepakke, inkludert 1) familiestøttearbeidere for å administrere omsorgskoordinering og støtte foreldre, og 2) 'navigasjonspakker' skissere sentrale tjenester, for både tjenestebrukere og tilbydere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i oppfatninger om omsorgsintegrasjon for barn med spesielle helsebehov (CSHCN) identifisert gjennom kvalitative intervjuer fra baseline til oppfølging
Tidsramme: Baseline ved start av intervensjonen, og oppfølging etter minst 1 måned av intervensjonen.
Utforske synspunkter og erfaringer fra deltakere om hvordan omsorgen kan integreres bedre for barn med spesielle helsebehov (CSHCN), og deres familier ved å bruke en "Temaguide" gjennom et semistrukturert kvalitativt intervju. Emneguiden ble utviklet basert på nåværende tilgjengelig litteratur om rollen som omsorgskoordinator for CSHCN og diskusjoner med familier, kolleger fra pediatrisk klinisk team ved ELCH, og samfunnshelseteamet for Lambeth og Southwark.
Baseline ved start av intervensjonen, og oppfølging etter minst 1 måned av intervensjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRAS - 317445

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere