Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af omsorgsintegration for børn med særlige sundhedsbehov v1.0

12. marts 2025 opdateret af: King's College London

Evaluering af omsorgsintegration for børn med særlige sundhedsbehov

Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlægger at integrere omsorg for børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN) ved hjælp af en pakke af støtte, herunder 1) familiestøttemedarbejdere til at styre omsorgskoordinering og støtte forældre, og 2) 'navigations'-pakker skitsering af nøgletjenester for både servicebrugere og udbydere.

Denne undersøgelse har til formål at udforske synspunkter og erfaringer fra centrale interessenter, der er involveret i disse tjenester, herunder forældre/plejere for CSHCN og fagfolk/medarbejdere. Disse vil blive udforsket ved hjælp af semistrukturerede kvalitative interviews.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der har været et skub på politisk niveau for at implementere integrerede plejetilgange i USA og Storbritannien. Men få integrerede plejemodeller er blevet evalueret, især for børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN). Dette er en vigtig gruppe med høje behov og kompleks og intensiv brug af ydelser, og som forskerholdet antager, at kunne drage stor fordel af omsorgsintegration. Dette projekt har til formål at kvalitativt evaluere implementering af omsorgsintegration for CSHCN for at forstå, hvordan og hvorfor integrerede tjenester virker (eller ikke) for at forbedre integration af omsorg.

Dette forskningsgab blev bekræftet af en systematisk litteraturgennemgang om disse emner, udført af forskerholdet (i sidste udkastsfaser). Forskerholdet faciliterede også workshops med lokale familier af CSHCN og fagfolk for at forstå deres erfaringer med levering af pleje, aktuelle bekymringer og hvad der bør forbedres.

Syntetisering af information fra både den systematiske litteraturgennemgang og workshops førte til udviklingen af ​​dette forskningsprojekt, som vil undersøge, hvordan pleje kan integreres bedre for CSHCN og deres familier.

De temaer, der skal undersøges, vil omfatte:

jeg. At udforske nøgleinteressenters opfattelse af den overordnede livskvalitet, velvære og samfundsinkludering af CSHCN og deres forældre/plejere.

ii. At udforske nøgleinteressenters opfattelse af CSHCN og familietilfredshed med pleje og omsorgsintegration, herunder lige adgang, og hvordan dette påvirkes af integration.

iii. At udforske synspunkter fra nøgleinteressenter om virkningen af ​​den nye nøglemedarbejder/pleje-koordinatortjeneste på CSHCN og familien, herunder skole, arbejde, familie og sundhedspleje.

Med læringen fra dette projekt sigter forskerholdet også på at udvikle en model for pleje, der kan evalueres i større skala i en senere undersøgelse og, hvis det viser sig at være vellykket, leveret i hele NHS og internationalt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • London, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • St Thomas' Hospital
        • Kontakt:
          • Ingrid Wolfe

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre/plejere til børn med særlige behov for sundhedspleje (CSHCN), der deltager i/henvist til pædiatriske indstillinger på Evelina London Children's Hospital (ELCH), medlemmer af klinisk plejeteam fra ELCH's pædiatriske indstillinger, kommissærer fra Lambeth og Southwark, samfundssundhedsteam, der involverer CSHCN i Lambeth og Southwark og andre nøgleinteressenter fra den lokale NHS-trust og andre organisationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre/plejere til CSHCN
  • Personale og professionelle interessenter involveret (enten direkte eller indirekte) med CSHCN

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere under 18 år
  • Deltagere, der ikke er i stand til at tale og forstå engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forældre og omsorgspersoner
Forældre og omsorgspersoner til børn med særlige sundhedsbehov
Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlægger at integrere pleje til børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN) ved hjælp af en pakke af støtte, herunder 1) familiestøttemedarbejdere til at styre plejekoordinering og støtte forældre, og 2) 'navigations'-pakker skitsering af nøgletjenester for både servicebrugere og udbydere
Personale og fagfolk
Personale og fagfolk involveret (enten direkte eller indirekte i sundhedsvæsenet og andre tjenester) med børn med særlige sundhedsbehov
Evelina London Children's Hospital (ELCH) planlægger at integrere pleje til børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN) ved hjælp af en pakke af støtte, herunder 1) familiestøttemedarbejdere til at styre plejekoordinering og støtte forældre, og 2) 'navigations'-pakker skitsering af nøgletjenester for både servicebrugere og udbydere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i opfattelsen af ​​omsorgsintegration for børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN) identificeret gennem kvalitative interviews fra baseline til opfølgning
Tidsramme: Baseline ved start af intervention, og opfølgning efter mindst 1 måned efter intervention.
Udforskning af deltagernes synspunkter og erfaringer om, hvordan pleje kan integreres bedre for børn med særlige sundhedsbehov (CSHCN) og deres familier ved hjælp af en 'emneguide' gennem et semistruktureret kvalitativt interview. Emneguiden blev udviklet på baggrund af aktuel tilgængelig litteratur om rollen som en plejekoordinator for CSHCN og diskussioner med familier, kolleger fra det pædiatriske kliniske team på ELCH og det lokale sundhedsteam for Lambeth og Southwark.
Baseline ved start af intervention, og opfølgning efter mindst 1 måned efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS - 317445

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner