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臨床医が抗血栓治療を必要とする可能性のある患者をどのように管理するか

2023年7月20日 更新者:Anthony Tang
この研究は、一連の模擬患者症例シナリオを使用して知識を評価し、カナダ心臓血管学会(CCC)会議の臨床医出席者に教育の機会を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

カナダでは抗血栓療法を必要とする健康状態が非常に蔓延しており、医療費と患者の生活の質に大きく貢献しています。 たとえば、年間 60,000 人以上のカナダ人が心臓発作を経験します。1 このような憂慮すべき統計は、心血管疾患を専門とする臨床医による適切な治療アプローチを正当化します。 CCC は、全国から心臓血管の健康に関心や専門知識を持つ個人が参加する全国会議です。 2023 年のイベント中に簡単な教育的取り組みを実施することで、このユニークな機会を活用することで、最新の臨床診療ガイドラインから推奨される最も適切な治療法に関する有益な洞察を幅広い開業医に提供することができます。これにより、患者の健康状態が改善される可能性があります。

この取り組みは、2023 年 10 月 25 日から 29 日までの決まった日に実施されます。 このプロジェクトの主任研究者が設置したブースに近づいた CCC の参加者には、タブレット (iPad) 上の研究情報レターと同意書が提示されます。 参加するための電子インフォームドコンセントを提供した後、抗血栓治療と治療を必要とする一連の患者の症例シナリオが示されます。 各ケースシナリオについて、参加者(現在は研究参加者とみなされます)は、選択する治療アプローチを示すよう求められます。 そして最後に、すべての症例シナリオを検討し、自分の知る限り最適な治療アプローチを選択した後、参加者は各症例シナリオに最も適切な治療アプローチを送信するための電子メール アドレス (匿名化されたものでも可) を提供するように求められます。 この最後のステップにより、参加者は、最新の臨床実践ガイドラインに基づいたベスト プラクティス アプローチが何であるかを学ぶ教育の機会を得ることができます。 研究のおおよその合計時間は合計 1 時間です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

便宜上、この会議には約 5,000 名の参加者が予定されていますが、この研究には 50% を超えない参加者が予想されます。 したがって、総参加者数は 2,500 名と見込まれます。

説明

包含基準:

  • 2023 年 10 月 25 日から 29 日まで開催される CCC の 2023 年イベントに参加する臨床医 (つまり、認定医師、看護師) は、インフォームド・コンセントを提供できる能力 (つまり、読み書きができる) を備えている限り、この取り組みに参加します。英語が理解できること)。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床実践ガイドラインの推奨事項の順守
時間枠:1ヶ月。
各シナリオで各患者の症例をどのように扱うかについて参加者全員が提供する自由形式の推奨事項は、次のように定性的にコード化されます: 1) ガイドラインで提供される推奨事項の遵守、2) ガイドラインで提供される推奨事項の部分的遵守、および 3 )ガイドラインに記載されている推奨事項を遵守していない。 各参加者について、すべての症例シナリオにわたって合計スコアが計算され、最新のカナダの臨床診療ガイドライン推奨事項の順守レベルが決定されます。
1ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月27日

最初の投稿 (実際)

2023年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月20日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Antithrombotic Care at the CCC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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