Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как клиницисты ведут своих пациентов, которым может потребоваться антитромботическая терапия

20 июля 2023 г. обновлено: Anthony Tang
Это исследование направлено на оценку знаний и предоставление возможности для обучения клиницистов, присутствовавших на заседании Канадского сердечно-сосудистого конгресса (CCC), с использованием ряда смоделированных сценариев лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Заболевания, требующие антитромботической терапии, широко распространены в Канаде, что существенно увеличивает расходы на здравоохранение и качество жизни пациентов. Например, более 60 000 канадцев ежегодно переносят сердечный приступ.1 Тревожные статистические данные, подобные этой, требуют соответствующих подходов к лечению со стороны клиницистов, специализирующихся на сердечно-сосудистых заболеваниях. CCC — это национальная конференция, в которой принимают участие люди, интересующиеся или имеющие опыт в области сердечно-сосудистых заболеваний, со всей страны. Использование этой уникальной возможности путем реализации простого образовательного мероприятия во время мероприятия 2023 года может предоставить инструментальную информацию о наиболее подходящих методах лечения, рекомендованных из последних руководств по клинической практике для широкого круга практикующих врачей; это, в свою очередь, может потенциально улучшить результаты лечения пациентов.

Это мероприятие состоится в установленную дату с 25 по 29 октября 2023 года. Участникам CCC, которые подходят к стенду, установленному ведущим исследователем этого проекта, будет представлено информационное письмо об исследовании и форма согласия на планшете (например, iPad). После предоставления электронного информированного согласия на участие будет показан ряд сценариев пациентов, которым требуется антитромботическая помощь и терапия. Для каждого случая участника (теперь считающегося участником исследования) попросят указать подход к лечению, который он/она выберет. И, наконец, после просмотра всех сценариев и выбора наилучшего подхода к лечению, насколько ему известно, участника попросят указать адрес электронной почты (который может быть анонимным), чтобы отправить наиболее подходящие подходы к лечению для каждого сценария. Этот последний шаг дает участнику образовательную возможность узнать, какой лучший практический подход основан на самых современных руководствах по клинической практике. Приблизительная общая продолжительность исследования составляет один час.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nellie Kamkar, MSc
  • Номер телефона: 1-519-661-2111 Ext. 86013
  • Электронная почта: Nellie.Kamkar@lhsc.on.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Tina Khazaee, MSc
  • Номер телефона: 1-519-661-2111 Ext. 86013
  • Электронная почта: tina.khazaee@lhsc.on.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для удобства на этой конференции будет около 5000 участников, и ожидается, что в этом исследовании примут участие не более 50%. Таким образом, ожидаемое общее количество участников составляет 2500 человек.

Описание

Критерии включения:

  • Любой врач (т. е. лицензированный врач, практикующая медсестра), посетивший мероприятие CCC 2023 с 25 по 29 октября 2023 г., будет включен в это мероприятие, если он может дать информированное согласие (т. е. может читать, писать и понимать английский язык).

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение рекомендаций руководства по клинической практике
Временное ограничение: 1 месяц.
Открытые рекомендации, предоставленные всеми участниками относительно того, как они будут лечить каждого пациента в каждом сценарии, будут качественно закодированы следующим образом: 1) соблюдение рекомендаций, содержащихся в руководствах, 2) частичное соблюдение рекомендаций, содержащихся в руководствах, и 3 ) не придерживаясь рекомендаций, изложенных в руководствах. Для каждого участника будет рассчитана общая оценка по всем сценариям, чтобы определить уровень соблюдения последних канадских рекомендаций по клинической практике.
1 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Antithrombotic Care at the CCC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться