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ジェンダー暴力の被害者の女性の心理的健康に関する治療演習。

2024年5月9日 更新者:Lorenzo Antonio Justo Cousino, PhD、University of Vigo

性暴力の被害者の女性の心理的幸福に対する、運動療法に基づく理学療法介入の効果。

科学文献によると、性暴力を受けた女性は精神的健康状態(不安、ストレス、うつ病)の悪化に苦しんでいます。 特に、ガリシア州で行われた最近の研究では、性暴力の被害者である女性において、心的外傷後ストレス、うつ病、自尊心の低下の発生率が高いことが判明した。

うつ病や不安症に対する運動療法の有効性は広く証明されており、性暴力と心的外傷後ストレスの発生率が高い精神的健康の悪化との関連性も同様である。 しかし、暴力を受けた女性に対する運動療法の効果に関する研究は非常に限られています。

このため、本プロジェクトの目的は、性暴力を受けた女性の精神的健康に対する運動療法プログラムの効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontevedra、スペイン、36005
        • University of Vigo
      • Pontevedra、スペイン
        • Lorenzo Justo Cousiño

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性センターを訪れる、または女性センターのプログラムに参加している、ジェンダーに基づく暴力歴のある法定年齢の女性。

除外基準:

  • アルコールまたは他の薬物の摂取。
  • 筋骨格系疾患、最近の手術、運動を妨げる身体的問題。
  • 運動に対する医学的禁忌。
  • 妊娠。
  • PARQ アンケート (身体活動準備アンケート) に肯定的な回答があること。
  • 参加に同意する能力のない方は参加を除外させていただきます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:監視付き演習
運動セッションは理学療法士が指導します。
運動療法セッションは理学療法士が指導します。
運動療法セッションは自宅で行われます。
アクティブコンパレータ:自宅でのエクササイズ
運動会は自宅で行います。
運動療法セッションは理学療法士が指導します。
運動療法セッションは自宅で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福度はリフ心理的幸福度スケールによって評価されます。
時間枠:8週間
この自己報告ツールは、自律性、環境の習得、個人の成長、他者との前向きな関係、人生の目的、自己受容という心理的幸福の 6 つの領域を反映する一連のステートメントで構成されています。 回答者は発言を 1 から 6 のスケールで評価し、1 は強い不同意を示し、6 は強い同意を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月16日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UVigo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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