Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ejercicio Terapéutico sobre el Bienestar Psicológico de Mujeres Víctimas de Violencia de Género.

9 de mayo de 2024 actualizado por: Lorenzo Antonio Justo Cousino, PhD, University of Vigo

Efecto de una Intervención de Fisioterapia Basada en Ejercicio Terapéutico sobre el Bienestar Psicológico de Mujeres Víctimas de Violencia de Género.

La literatura científica muestra que las mujeres sometidas a violencia de género sufren un deterioro de su salud mental (ansiedad, estrés y depresión). En concreto, un estudio reciente realizado en Galicia encontró una alta incidencia de estrés postraumático, depresión y baja autoestima en mujeres víctimas de violencia de género.

Está ampliamente demostrada la eficacia del ejercicio terapéutico en la depresión y la ansiedad, así como la relación entre la violencia de género y el deterioro de la salud mental, con una alta incidencia de estrés postraumático. Sin embargo, la investigación sobre el efecto del ejercicio terapéutico en mujeres maltratadas es muy limitada.

Por ello, el objetivo del presente proyecto es evaluar el efecto de un programa de ejercicio terapéutico sobre la salud mental en mujeres que han sufrido violencia de género.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pontevedra, España, 36005
        • University of Vigo
      • Pontevedra, España
        • Lorenzo Justo Cousiño

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres mayores de edad con antecedentes de violencia de género que acudan al centro de la mujer o estén incluidas en los programas del centro de la mujer.

Criterio de exclusión:

  • Consumo de alcohol u otras drogas.
  • Trastornos musculoesqueléticos, cirugía reciente, así como cualquier problema físico que impida el ejercicio.
  • Cualquier contraindicación médica para hacer ejercicio.
  • El embarazo.
  • Tener alguna respuesta afirmativa en el cuestionario PARQ (Physical Activity Readiness Questionnaire).
  • Quedarán excluidos los participantes que no tengan la capacidad de consentir en participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio supervisado
Las sesiones de ejercicio serán guiadas por un fisioterapeuta.
Las sesiones de ejercicio terapéutico serán guiadas por un fisioterapeuta.
Las sesiones de ejercicio terapéutico se realizarán en casa.
Comparador activo: Ejercicio en casa
Las sesiones de ejercicio se realizarán en casa.
Las sesiones de ejercicio terapéutico serán guiadas por un fisioterapeuta.
Las sesiones de ejercicio terapéutico se realizarán en casa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar psicológico evaluado mediante la escala de bienestar psicológico de Ryff.
Periodo de tiempo: 8 semanas
Este instrumento de autoinforme consta de una serie de afirmaciones que reflejan las seis áreas del bienestar psicológico: autonomía, dominio ambiental, crecimiento personal, relaciones positivas con los demás, propósito en la vida y autoaceptación. Los encuestados califican las afirmaciones en una escala del 1 al 6, donde 1 indica fuerte desacuerdo y 6 indica fuerte acuerdo.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UVigo

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir