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Therapeutische Übung zum psychischen Wohlbefinden weiblicher Opfer geschlechtsspezifischer Gewalt.

9. Mai 2024 aktualisiert von: Lorenzo Antonio Justo Cousino, PhD, University of Vigo

Wirkung einer physiotherapeutischen Intervention auf der Grundlage therapeutischer Übungen auf das psychische Wohlbefinden weiblicher Opfer geschlechtsspezifischer Gewalt.

Die wissenschaftliche Literatur zeigt, dass Frauen, die geschlechtsspezifischer Gewalt ausgesetzt sind, unter einer Verschlechterung ihrer psychischen Gesundheit (Angstzustände, Stress und Depressionen) leiden. Insbesondere ergab eine kürzlich in Galizien durchgeführte Studie, dass bei Frauen, die Opfer geschlechtsspezifischer Gewalt geworden sind, häufig posttraumatischer Stress, Depressionen und ein geringes Selbstwertgefühl auftreten.

Die Wirksamkeit therapeutischer Übungen bei Depressionen und Angstzuständen wurde umfassend nachgewiesen, ebenso wie der Zusammenhang zwischen geschlechtsspezifischer Gewalt und einer Verschlechterung der psychischen Gesundheit mit einem hohen Auftreten von posttraumatischem Stress. Allerdings gibt es nur sehr begrenzte Forschungsergebnisse zur Wirkung therapeutischer Übungen bei misshandelten Frauen.

Ziel des vorliegenden Projekts ist es daher, die Wirkung eines therapeutischen Bewegungsprogramms auf die psychische Gesundheit von Frauen zu evaluieren, die geschlechtsspezifische Gewalt erlitten haben.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pontevedra, Spanien, 36005
        • University of Vigo
      • Pontevedra, Spanien
        • Lorenzo Justo Cousiño

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volljährige Frauen mit einer Vorgeschichte geschlechtsspezifischer Gewalt, die in das Frauenzentrum kommen oder in die Programme des Frauenzentrums einbezogen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Konsum von Alkohol oder anderen Drogen.
  • Muskel-Skelett-Erkrankungen, kürzlich durchgeführte Operationen sowie alle körperlichen Probleme, die das Training verhindern.
  • Jede medizinische Kontraindikation für körperliche Betätigung.
  • Schwangerschaft.
  • Eine positive Antwort im PARQ-Fragebogen (Physical Activity Readiness Questionnaire) haben.
  • Teilnehmer, die nicht handlungsfähig sind, um einer Teilnahme zuzustimmen, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beaufsichtigte Übung
Die Übungseinheiten werden von einem Physiotherapeuten geleitet.
Therapeutische Übungen werden von einem Physiotherapeuten geleitet.
Therapeutische Übungen werden zu Hause durchgeführt.
Aktiver Komparator: Heimübung
Die Übungseinheiten werden zu Hause durchgeführt.
Therapeutische Übungen werden von einem Physiotherapeuten geleitet.
Therapeutische Übungen werden zu Hause durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychisches Wohlbefinden, bewertet anhand der Ryff-Skala für psychologisches Wohlbefinden.
Zeitfenster: 8 Wochen
Dieses Selbstberichtsinstrument besteht aus einer Reihe von Aussagen, die die sechs Bereiche des psychischen Wohlbefindens widerspiegeln: Autonomie, Beherrschung der Umwelt, persönliches Wachstum, positive Beziehungen zu anderen, Lebenssinn und Selbstakzeptanz. Die Befragten bewerten die Aussagen auf einer Skala von 1 bis 6, wobei 1 starke Ablehnung und 6 starke Zustimmung bedeutet.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UVigo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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