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人工知能が甲状腺結節の造影超音波を習得するための学習曲線を加速する (AIA-CEUD-TN)

人工知能が甲状腺画像レポートと造影超音波のデータ システムを習得するための学習曲線を加速する

この観察研究の目的は、甲状腺結節のある患者において、人工知能の助けを借りて造影超音波の甲状腺画像レポートとデータ システムを習得するための学習曲線について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 造影超音波を使用した甲状腺結節の診断において医師を支援する人工知能ソフトウェアを開発できないでしょうか?
  2. 人工知能は、医師が甲状腺結節の造影超音波診断を習得するための症例数と時間を削減できるでしょうか?

参加者は、造影超音波検査と、超音波ガイド下の甲状腺結節の穿刺吸引を受けるように求められます。 研究者らは、医師が甲状腺結節の造影超音波診断を習得するために人工知能の支援を利用した場合と利用しない場合の症例数と時間を比較し、人工知能が症例数と時間を短縮できるかどうかを確認する予定である。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1955

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510289
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

造影超音波検査と穿刺吸引生検の同じ適応症を持つ研究集団:

  • 計画的なアブレーションまたは手術。
  • 少なくとも 1 つの疑わしい超音波特徴(低エコー/非常に低エコー、不規則/分葉状の縁、幅よりも高い、または点状のエコー源性焦点など)。

説明

包含基準:

  • 従来の超音波検査で固形成分が5 mm以上確認された甲状腺結節を有する患者。
  • 従来の超音波検査、造影超音波検査、および細針吸引生検を受けた患者。
  • 最終的に良性または悪性の病理学的結果が得られた患者。

除外基準:

  • ベセスダ I、III、または IV の細胞病理を有し、最終的な良性または悪性病理のない患者;
  • 甲状腺切除または手術の病歴のある患者。
  • 超音波画像の品質が低い患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:テストセット
甲状腺結節のある参加者は、2021年1月から2022年12月にかけて、中山大学孫逸仙記念病院、東莞厚街病院、および南方医科大学付属花都病院において、造影超音波検査と超音波ガイド下細針吸引細胞診を受けました。
人工知能支援造影超音波による甲状腺結節の診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断性能
時間枠:主要完了日後の最初の週。
感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率、精度、曲線下面積
主要完了日後の最初の週。
生検の必要性
時間枠:主要完了日から1週間後。
不要な生検率
主要完了日から1週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jingliang Ruan, PhD、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月3日

一次修了 (実際)

2026年3月2日

研究の完了 (実際)

2026年3月16日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月22日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究で生成または分析されたデータは、要望に応じて主任研究者から入手可能です。

IPD 共有時間枠

研究論文の発表後最初の1週間。

IPD 共有アクセス基準

本研究で生成または分析されたデータは、要求により主任研究者から入手可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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