Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělá inteligence urychluje křivku učení pro zvládnutí ultrazvuku uzlů štítné žlázy s vylepšeným kontrastem (AIA-CEUD-TN)

Umělá inteligence urychluje učební křivku pro zvládnutí hlášení štítné žlázy a datového systému ultrazvuku s vylepšeným kontrastem

Cílem této observační studie je seznámit se s křivkou učení pro zvládnutí hlášení štítné žlázy a datového systému kontrastního ultrazvuku s pomocí umělé inteligence u pacientů s uzly štítné žlázy. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Můžeme vyvinout umělý inteligentní software, který pomůže lékařům při diagnostice uzlů štítné žlázy pomocí ultrazvuku se zvýšeným kontrastem?
  2. Dokáže umělá inteligence snížit počet případů a čas, aby lékaři zvládli kontrastní ultrazvukovou diagnostiku uzlů štítné žlázy?

Účastníci budou požádáni, aby podstoupili kontrastní ultrazvukové vyšetření a ultrazvukem řízenou aspiraci uzlů štítné žlázy tenkou jehlou. Vědci budou porovnávat počet případů a čas, který lékaři s pomocí umělé inteligence a bez pomoci uměle ovládají, aby zvládli ultrazvukovou diagnostiku uzlů štítné žlázy pomocí kontrastu, aby zjistili, zda umělá inteligence sníží počet případů a čas.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1955

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510289
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Studijní populace

Studijní populace se stejnou indikací pro kontrastní ultrazvuk a biopsii tenkou jehlou:

  • Plánovaná ablace nebo chirurgický zákrok;
  • Alespoň jeden podezřelý ultrazvukový znak, jako je hypoechogenní/velmi hypoechogenní, nepravidelný/lobulovaný okraj, vyšší než široký nebo tečkovité echogenní ložisko.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s uzly štítné žlázy se solidní složkou ≥5 mm potvrzenými konvenčním ultrazvukem;
  • Pacienti, kteří podstoupili konvenční ultrazvuk, kontrastní ultrazvuk a biopsii tenkou jehlou;
  • Pacienti s konečnými benigními nebo maligními patologickými výsledky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s cytopatologií Bethesda I, III nebo IV a bez konečné benigní nebo maligní patologie;
  • Pacienti s anamnézou ablace štítné žlázy nebo chirurgického zákroku;
  • Pacienti s nekvalitními ultrazvukovými snímky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Testovací sada
Účastníci s uzly ve štítné žláze podstoupili kontrastní ultrazvuk a ultrazvukem řízenou aspiraci tenkou jehlou během ledna 2021 a prosince 2022 v Památníkové nemocnici Sun Yat-sen Univerzity Sun Yat-sen, Nemocnici Houjie v Dongguanu a Přidružené nemocnici Huadu Jižní lékařské univerzity.
Diagnóza uzlů štítné žlázy pomocí kontrastní ultrazvukové metody s asistencí umělé inteligence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostický výkon
Časové okno: První týden po datu ukončení primární fáze.
Senzitivita, specificita, pozitivní prediktivní hodnota, negativní prediktivní hodnota, přesnost, plocha pod křivkou
První týden po datu ukončení primární fáze.
Nutnost biopsie
Časové okno: První týden po datu primárního ukončení.
Míra zbytečných biopsií
První týden po datu primárního ukončení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jingliang Ruan, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

16. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data vygenerovaná nebo analyzovaná během studie jsou k dispozici od hlavního vyšetřovatele na vyžádání.

Časový rámec sdílení IPD

První týden po zveřejnění výzkumných prací.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data vygenerovaná nebo analyzovaná během studie jsou k dispozici u hlavního zkoušejícího na požádání.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit