Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig Intelligent accelererer indlæringskurven for at mestre kontrastforstærket ultralyd af skjoldbruskkirtelknolder (AIA-CEUD-TN)

Kunstig Intelligent accelererer indlæringskurven for at mestre skjoldbruskkirtelbilledrapportering og datasystem for kontrastforstærket ultralyd

Målet med denne observationelle undersøgelse er at lære om indlæringskurven til at mestre skjoldbruskkirtlens billeddannelsesrapportering og datasystemet for kontrastforstærket ultralyd ved hjælp af kunstig intelligens hos patienter med skjoldbruskkirtelknuder. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Kan vi udvikle en kunstig intelligent software til at hjælpe læger med at diagnosticere skjoldbruskkirtelknolder ved hjælp af kontrastforstærket ultralyd?
  2. Kan kunstig intelligent reducere antallet af tilfælde og tid for læger til at mestre den kontrastforstærkede ultralydsdiagnose af skjoldbruskkirtlen?

Deltagerne vil blive bedt om at gennemgå kontrastforstærket ultralydsundersøgelse og ultralydsstyret finnålsaspiration af skjoldbruskkirtlen. Forskere vil sammenligne antallet af tilfælde og tid for læger med og uden kunstig intelligent assistance til at mestre den kontrastforstærkede ultralydsdiagnose af skjoldbruskkirtelknolder for at se, om kunstig intelligent reducerer antallet af tilfælde og tiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1955

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510289
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

Studiepopulation med samme indikation for kontrastforstærket ultralyd og finnålsaspirationsbiopsi:

  • Planlagt ablation eller operation;
  • Mindst et mistænkeligt ultralydstræk, såsom hypoekkoisk/meget hypoekkoisk, uregelmæssig/lobuleret margin, højere end bred eller punkterede ekkogene foci.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med skjoldbruskkirtelknuder med en fast komponent ≥5 mm bekræftet ved konventionel ultralyd;
  • Patienter, der gennemgik konventionel ultralyd, kontrastforstærket ultralyd og finnålsaspirationsbiopsi;
  • Patienter med endelige godartede eller ondartede patologiske resultater.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med cytopatologi af Bethesda I, III eller IV og uden endelig benign eller malign patologi;
  • Patienter med en historie med skjoldbruskkirtelablation eller kirurgi;
  • Patienter med ultralydsbilleder af lav kvalitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Test sæt
Deltagere med skjoldbruskkirtelknuder gennemgik kontrastforstærket ultralydsscanning og ultralydsvejledt finnålsaspiration i perioden januar 2021 til december 2022 på Sun Yat-sen Memorial Hospital ved Sun Yat-sen University, Houjie Hospital i Dongguan og Affiliated Huadu Hospital ved Southern Medical University.
Kunstig intelligens-assisteret kontrastforstærket ultralydsdiagnose af skjoldbruskkirtelknuder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk ydeevne
Tidsramme: Første uge efter primær færdiggørelsesdato.
Sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi, nøjagtighed, areal under kurven
Første uge efter primær færdiggørelsesdato.
Nødvendigheden af biopsi
Tidsramme: Første uge efter primær afslutningsdato.
Unødvendig biopsirate
Første uge efter primær afslutningsdato.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jingliang Ruan, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

16. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2023

Først opslået (Faktiske)

9. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data genereret eller analyseret under studiet er tilgængelige fra hovedforskeren ved anmodning.

IPD-delingstidsramme

Den første uge efter forskningspapersenes udgivelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Data genereret eller analyseret under studiet er tilgængelige fra hovedforskeren efter anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner