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인공 지능은 갑상선 결절의 조영 증강 초음파를 마스터하기 위한 학습 곡선을 가속화합니다. (AIA-CEUD-TN)

조영 증강 초음파의 갑상선 영상 보고 및 데이터 시스템을 마스터하기 위한 학습 곡선을 가속화하는 인공 지능

이 관찰 연구의 목표는 갑상선 결절 환자에서 인공 지능의 도움으로 조영 강화 초음파의 갑상선 영상 보고 및 데이터 시스템을 숙달하기 위한 학습 곡선에 대해 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 의사가 조영 증강 초음파를 사용하여 갑상선 결절을 진단하는 데 도움이 되는 인공 지능 소프트웨어를 개발할 수 있습니까?
  2. 의사가 갑상선 결절의 조영증강 초음파 진단을 마스터하는 데 인공 지능이 사례 수와 시간을 줄일 수 있습니까?

참가자는 조영 증강 초음파 검사와 갑상선 결절의 초음파 유도 미세 바늘 흡인을 받아야 합니다. 연구원들은 인공 지능이 사례 수와 시간을 줄이는지 확인하기 위해 갑상선 결절의 조영 증강 초음파 진단을 마스터하기 위해 인공 지능 지원이 있는 의사와 없는 의사의 사례 수와 시간을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1955

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510289
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

조영 증강 초음파 및 미세 바늘 흡인 생검에 대해 동일한 적응증을 가진 연구 모집단:

  • 계획된 절제 또는 수술;
  • 저에코/매우 저에코, 불규칙/열편 모양의 변연, 너비보다 높음 또는 점상 에코 발생 초점과 같은 적어도 하나의 의심스러운 초음파 특징.

설명

포함 기준:

  • 기존의 초음파로 확인된 고형 성분이 5mm 이상인 갑상선 결절이 있는 환자;
  • 기존의 초음파, 조영증강 초음파, 세침 흡인 생검을 시행한 환자
  • 최종 양성 또는 악성 병리학적 결과가 있는 환자.

제외 기준:

  • Bethesda I, III 또는 IV의 세포 병리학을 갖고 최종 양성 또는 악성 병리가 없는 환자;
  • 갑상선 절제 또는 수술의 병력이 있는 환자;
  • 낮은 품질의 초음파 이미지를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 테스트 세트
갑상선 결절을 가진 참가자들은 2021년 1월부터 2022년 12월까지 쑨원기념병원(쑨원대학교), 둥관 허우지에 병원, 남방의과대학 부속화두병원에서 조영증강 초음파와 초음파 유도 세침흡인술을 시행받았습니다.
인공 지능이 보조하는 조영 증강 초음파를 이용한 갑상선 결절 진단.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 성능
기간: 주 완료일 이후 첫 번째 주.
민감도, 특이도, 양성 예측도, 음성 예측도, 정확도, 곡선 아래 면적
주 완료일 이후 첫 번째 주.
생검의 필요성
기간: 주요 완료일 이후 첫 주.
불필요한 생검률
주요 완료일 이후 첫 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jingliang Ruan, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 중 생성 또는 분석된 데이터는 요청 시 수석 연구원으로부터 제공 가능합니다.

IPD 공유 기간

연구 논문이 발표된 후 첫 주.

IPD 공유 액세스 기준

본 연구 중 생성되거나 분석된 데이터는 요청 시 책임연구자로부터 이용 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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