Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligent akselererer læringskurven for å mestre kontrastforbedret ultralyd av skjoldbruskknuter (AIA-CEUD-TN)

Kunstig intelligent akselererer læringskurven for å mestre skjoldbruskbilderapportering og datasystem for kontrastforbedret ultralyd

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om læringskurven for å mestre skjoldbruskkjertelavbildningsrapporteringen og datasystemet for kontrastforsterket ultralyd ved hjelp av kunstig intelligens hos pasienter med skjoldbruskknuter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Kan vi utvikle en kunstig intelligent programvare for å hjelpe leger med å diagnostisere skjoldbruskknuter ved hjelp av kontrastforsterket ultralyd?
  2. Kan kunstig intelligent redusere antall tilfeller og tid for leger å mestre den kontrastforsterkede ultralyddiagnosen av skjoldbruskknuter?

Deltakerne vil bli bedt om å gjennomgå kontrastforsterket ultralydundersøkelse og ultralydveiledet finnålsaspirasjon av skjoldbruskkjertelen. Forskere vil sammenligne antall tilfeller og tid for leger med og uten kunstig intelligent assistanse for å mestre den kontrastforsterkede ultralyddiagnosen av skjoldbruskknuter for å se om kunstig intelligent reduserer antall tilfeller og tid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1955

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510289
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Studiepopulasjon

Studiepopulasjon med samme indikasjon for kontrastforsterket ultralyd og finnålsaspirasjonsbiopsi:

  • Planlagt ablasjon eller kirurgi;
  • Minst én mistenkelig ultralydfunksjon, slik som hypoekkoisk/svært hypoekkoisk, uregelmessig/lobulert margin, høyere enn bred, eller punkterte ekkogene foci.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med skjoldbruskknuter med en fast komponent ≥5 mm bekreftet ved konvensjonell ultralyd;
  • Pasienter som gjennomgikk konvensjonell ultralyd, kontrastforsterket ultralyd og finnålsaspirasjonsbiopsi;
  • Pasienter med endelige godartede eller ondartede patologiske resultater.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med cytopatologi av Bethesda I, III eller IV og uten endelig benign eller ondartet patologi;
  • Pasienter med en historie med skjoldbruskkjertelablasjon eller kirurgi;
  • Pasienter med lavkvalitets ultralydbilder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Testsett
Deltakere med skjoldbruskkjertelknuter gjennomgikk kontrastforsterket ultralyd og ultralydveiledet finnålsaspirasjon i perioden januar 2021 til desember 2022 ved Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University, Houjie Hospital of Dongguan og Affiliated Huadu Hospital of Southern Medical University.
Kunstig intelligens-assistert kontrastforsterket ultralyddiagnostikk av skjoldbruskkjertelknuter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk ytelse
Tidsramme: Første uken etter primær fullføringsdato.
Sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi, nøyaktighet, areal under kurven
Første uken etter primær fullføringsdato.
Nødvendigheten av biopsi
Tidsramme: Første uke etter primær fullføringsdato.
Unødvendig biopsirate
Første uke etter primær fullføringsdato.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jingliang Ruan, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

16. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data generert eller analysert under studien er tilgjengelig fra hovedforskeren på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Den første uken etter publiseringen av forskningsartiklene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data generert eller analysert under studien er tilgjengelig fra hovedforskeren på forespørsel.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere