虚血性脳卒中後の失語症に対する上側頭回上のpBFS誘導cTBS

包含基準:

• 患者の年齢は 35 歳から 75 歳までです (35 歳と 75 歳を含む)。
• 急性虚血性脳卒中の診断基準を満たしている（米国心臓協会/米国脳卒中が作成した「急性虚血性脳卒中患者の早期管理のためのガイドライン：急性虚血性脳卒中早期管理のための2018年ガイドラインへの2019年更新」に従って診断される） 2019年の協会および2018年に中国医師会神経内科支部がまとめた「急性虚血性脳卒中の診断と治療に関する中国のガイドライン2018」）、左半球に病変があり、持続期間が15日以上、3か月以下。
• 中国版のWestern Aphasia Battery（WAB）によれば、WAB-失語症指数が93.8ポイント未満で失語症患者と診断された。
• 脳卒中の最初の発症。
• 脳卒中発症前の言語機能は正常であり、患者の母語は中国語であり、少なくとも 6 年間の教育を受けている。
• 治験を理解し、インフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準:

• 複合重度構音障害（NIHSS 項目 10 スコア ≥2 ポイント）。
• 両側半球脳卒中、脳腫瘍、外傷性脳損傷、パーキンソン病、運動ニューロン疾患、またはその他の疾患によって引き起こされる失語症；
• 心臓ペースメーカー、人工内耳、その他の金属異物などの電子機器が埋め込まれている患者、または閉所恐怖症やTMS治療禁忌などのMRI禁忌のある患者。
• てんかんの病歴;
• 心臓、肺、肝臓、腎臓などに影響を及ぼす重篤な全身性疾患を併発しており、従来の薬物療法ではコントロールできない患者で、臨床検査および検査によって検出および確認される。
• 意識障害のある患者（NIHSS 1(a)スコア≧1）。
• 悪性高血圧症の患者。
• 悪性腫瘍などの重度の器質的疾患を患い、予想生存期間が1年未満の患者。
• 重度の聴覚障害、視覚障害、認知障害のある患者、または治験に協力できない患者。
• 重度のうつ病、不安症を患っている患者、または他の精神疾患と診断されているため試験を完了できない患者。
• 登録前の3か月間にTMS、経頭蓋電気刺激などの他の神経調節治療を受けた患者。
• アルコール依存症、薬物乱用、またはその他の薬物乱用の病歴のある患者。
• その他の異常所見を有し、研究者が本試験への参加に適さないと判断した患者。
• 地理的またはその他の理由により経過観察を完了できない患者。
• 現在妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している、または治験中に妊娠する可能性がある出産適齢期の女性。
• 現在他の臨床試験に参加している患者。