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青少年のための学校ベースのグループ受容およびコミットメント療法

2026年4月14日 更新者:Jennifer Yee Man Tang、Chinese University of Hong Kong

嵐を乗り越えて成長する: 心理的な柔軟性と回復力を構築するための学校ベースのメンタルヘルス推進プログラム

中等学校におけるアクセプタンス&コミットメント療法(ACT)の枠組みを前提としたメンタルヘルス促進介入の目的は、若者の心理的柔軟性を高め、精神的苦痛を軽減することです。 ACT は、個人が特定された価値観に沿って行動することを奨励する、証拠に基づいたアプローチです。 私たちのチームは、Louise Hayes と Joseph Ciarrochi によって開発された青少年向けの ACT プロトコルを採用します。 この研究には単一グループの研究デザインが含まれています。 介入前後のデータを比較して、グループ介入の実現可能性と潜在的な有効性を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shatin、香港
        • Department of Educational Psychology, The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

対象となる参加者は、軽度から中等度の精神的苦痛を報告した青少年で、次のような報告をした人が含まれます。

  • 患者健康質問票 (PHQ-9) のスコア 5 ~ 19、または
  • 全般性不安障害-7 のスコアが 5 ~ 14、または
  • 知覚ストレススケールのスコアが 14 以上。

除外基準:

以下のような行為を行ったり報告したりする青少年は除外されます。

  • 暴力的または攻撃的な行動、または
  • 活発な自傷行為や自殺願望、または
  • 活動的な精神病症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
グループ受容およびコミットメント療法の 4 つのセッション。各セッションは 1.5 時間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
受け入れと行動に関するアンケート - II
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間
14 項目のレジリエンス スケール
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間
患者の健康アンケート - 9
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間
全般性不安障害 - 7
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間
知覚ストレススケール
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ライフスケールへの満足度
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:ベースラインと 4 週間
ベースラインと 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月9日

最初の投稿 (実際)

2023年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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