Terapia di accettazione e impegno di gruppo basata sulla scuola per adolescenti
14 aprile 2026 aggiornato da: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Prosperare attraverso le tempeste: un programma di promozione della salute mentale nelle scuole per costruire flessibilità e resilienza psicologica
L'obiettivo del nostro intervento di promozione della salute mentale basato sulla struttura dell'Acceptance and Commitment Therapy (ACT) nelle scuole secondarie mira a migliorare la flessibilità psicologica dei giovani e ridurre il loro disagio emotivo.
L’ACT è un approccio basato sull’evidenza che incoraggia gli individui ad agire in linea con i valori identificati.
Il nostro team utilizzerà un protocollo ACT per adolescenti sviluppato da Louise Hayes e Joseph Ciarrochi.
Lo studio include un disegno di studio a gruppo singolo.
Confronteremo i dati pre e post intervento per valutare la fattibilità e la potenziale efficacia dell'intervento di gruppo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
61
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shatin, Hong Kong
- Department of Educational Psychology, The Chinese University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
I partecipanti idonei sono adolescenti che hanno segnalato una gravità da lieve a moderata di disagio psicologico, compresi quelli che riferiscono:
- un punteggio compreso tra 5 e 19 nel Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9), oppure
- un punteggio di 5-14 sul Disturbo d'Ansia Generale-7, o
- un punteggio ≥14 sulla scala dello stress percepito.
Criteri di esclusione:
Verranno esclusi gli adolescenti che presentino o denuncino:
- comportamento violento o aggressivo, o
- pensiero autolesivo o suicidario attivo, o
- sintomo psicotico attivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
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Quattro sessioni di terapia di accettazione e impegno di gruppo, ciascuna delle quali dura 1,5 ore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Questionario di accettazione e azione - II
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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La scala di resilienza a 14 item
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Questionario sulla salute del paziente - 9
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Disturbo d'ansia generale - 7
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Soddisfazione con la scala della vita
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane
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Baseline e 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KPF23GWP12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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