Szkolna grupowa terapia akceptacji i zaangażowania dla młodzieży
14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Przetrwać burze: szkolny program promocji zdrowia psychicznego mający na celu budowanie elastyczności i odporności psychicznej
Celem naszej interwencji w zakresie promocji zdrowia psychicznego, opartej na ramach Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT), w szkołach średnich, jest zwiększenie elastyczności psychologicznej młodych ludzi i zmniejszenie ich stresu emocjonalnego.
ACT to podejście oparte na dowodach, które zachęca jednostki do działania w zgodzie ze swoimi zidentyfikowanymi wartościami.
Nasz zespół będzie stosował protokół ACT dla nastolatków opracowany przez Louise Hayes i Josepha Ciarrochi.
Badanie obejmuje projekt badania jednogrupowego.
Porównamy dane przed i po interwencji, aby ocenić wykonalność i potencjalną skuteczność interwencji grupowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
61
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shatin, Hongkong
- Department of Educational Psychology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kwalifikującymi się uczestnikami są nastolatki, które zgłosiły łagodne do umiarkowanego nasilenie stresu psychicznego, w tym ci, którzy zgłaszają:
- wynik 5-19 w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta (PHQ-9), lub
- wynik 5-14 w kategorii ogólnego zaburzenia lękowego-7, lub
- wynik ≥14 w Skali Odczuwanego Stresu.
Kryteria wyłączenia:
Młodzież zostanie wykluczona, jeśli wykaże lub zgłosi:
- gwałtowne lub agresywne zachowanie, lub
- aktywne myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze, lub
- aktywny objaw psychotyczny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
|
Cztery sesje grupowej terapii akceptacji i zaangażowania, każda sesja trwająca 1,5 godziny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz Akceptacji i Działania - II
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
14-punktowa Skala Odporności
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta - 9
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Ogólne zaburzenie lękowe - 7
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala Satysfakcji z Życia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KPF23GWP12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .