COM/BSBS の採血
2023年10月8日 更新者：University of Central Florida
UCF医科大学およびバーネット生物医科学大学院におけるトランスレーショナル生物医学研究に使用するための血液採取
この生体試料収集プロトコルの目的は、成人ボランティアから血液を採取することです。
これらの生体標本は、医学部 (COM)/バーネット生物医科学大学院 (BSBS) の研究科学者とその研究チームに移送され、それぞれの IRB 承認/免除プロトコルに従って検査されます。
これらの個別の IRB 承認プロトコルは遺伝子検査には使用できません。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
セントラルフロリダ大学医科大学 (COM) とバーネット生物医科学大学院 (BSBS) の研究員は、人間の病気を理解し、病気の診断、測定、または治療のための革新的な方法を開発することを目的として、生物医学およびトランスレーショナル研究の実験室研究を行っています。または病気の症状。
主要な研究部門は、癌、心臓血管、免疫と病因、神経科学、分子微生物学です。
多くの場合、これらの研究では、アッセイやデバイスのテストのために人間の血液 (またはその派生物) が必要になります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32816
- 募集
- University of Central Florida
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コンタクト：
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- 電話番号：4072668742
- メール：amoy.fraser@ucf.edu
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コンタクト：
- Erica Martin, BS
- 電話番号：4072668742
- メール：erica.martin@ucf.edu
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主任研究者：
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、特定の脆弱な集団を特に対象としたものではありません。
説明
包含基準:
- 大人の男性または女性
- 18歳以上
- 体重が110ポンドを超える
- インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 妊娠中/妊娠の疑いがある
- 囚人
- 過去16週間以内にどこかで献血をしたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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検査のための血液サンプルの取得
時間枠：5年
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これは非臨床の生体標本収集研究です。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月23日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月8日
最初の投稿 (実際)
2023年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月8日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。