Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedafname voor COM/BSBS

8 oktober 2023 bijgewerkt door: University of Central Florida

Bloedafname voor gebruik bij translationeel, biomedisch onderzoek aan het UCF College of Medicine en de Burnett School of Biomedical Sciences

Het doel van dit protocol voor het verzamelen van biospecimens is de afname van bloed van volwassen vrijwilligers. Deze biospecimens zullen worden overgedragen aan de onderzoekswetenschappers van het College of Medicine (COM)/Burnett School of Biomedical Sciences (BSBS) en hun onderzoeksteams voor testen volgens hun afzonderlijke IRB-goedgekeurde/vrijgestelde protocollen. Deze afzonderlijke IRB-goedgekeurde protocollen kunnen niet bedoeld zijn voor genetische tests.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekswetenschappers van het University of Central Florida College of Medicine (COM) en Burnett School of Biomedical Sciences (BSBS) voeren laboratoriumstudies uit in biomedisch en translationeel onderzoek met als doel het begrijpen van ziekten bij de mens en het ontwikkelen van innovatieve methoden voor het diagnosticeren, meten of behandelen van ziekten of ziektesymptomen. De belangrijkste onderzoeksafdelingen zijn kanker, cardiovasculair, immuniteit en pathogenese, neurowetenschappen en moleculaire microbiologie. Bij deze onderzoeken is vaak menselijk bloed (of derivaten daarvan) nodig voor het testen van tests en apparaten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32816
        • Werving
        • University of Central Florida
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie richt zich niet specifiek op een bepaalde kwetsbare bevolkingsgroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke volwassenen
  • 18 jaar of ouder
  • weegt ruim 110 pond
  • geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • zwanger/vermoedelijk zwanger
  • gevangenen
  • ergens in de voorgaande 16 weken bloed hebben gedoneerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwerving van bloedmonsters voor onderzoek
Tijdsspanne: 5 jaar
Dit is een niet-klinisch onderzoek naar de verzameling van biospecimens.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Central Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00003409

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren