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シナモンパウダーカプセルの体組成に対する影響

2023年12月6日 更新者:Muhammad Shahbaz、University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

ラホールの肥満大学生の体組成に対するシナモンパウダーの摂取の影響を調査する

肥満は個人に重大な影響を与える世界的な健康上の懸念であり、その有病率は依然として驚くべき速度で増加しています。 さまざまな治療法が利用可能ですが、多くの場合、望ましくない副作用が伴います。 その結果、健康全般や病気の状態に良い影響を与える、シナモンなどのさまざまなハーブやスパイスを含む自然療法への関心が高まっています。

調査の概要

詳細な説明

肥満は個人に重大な影響を与える世界的な健康上の懸念であり、その有病率は依然として驚くべき速度で増加しています。 パキスタンでも肥満が増加しており、その結果、罹患率、死亡率、医療費が増加しています。 さまざまな治療法が利用可能ですが、多くの場合、患者の生活の質を低下させるマイナスの副作用が伴います。 同様に、自然療法には、全体的な健康と幸福感を高めることができるという魅力があります。 パキスタンの文化では、天然調味料は健康と治療上の利点を目的として使用されてきました。 さまざまな地域で一般的に見られる古代のスパイスであるシナモンには、いくつかの健康上の利点をもたらす有効成分が含まれています。 しかし、特にパキスタンの肥満の大学生の体組成に対するシナモンの影響に関する科学的データは限られています。 したがって、現在の研究は、パキスタンの肥満の大学生の体重管理のためにシナモンを経口摂取した場合の潜在的な結果を調査することを目的としています。 結果として、この研究は、健康的な体重を維持し、自然な治療オプションとしてシナモンを使用する可能性を探るための効果的な証拠に基づいた戦略を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 肥満の人(≧25kg/m2)
  • あらゆる分野の大学生
  • 18~28歳の参加者
  • 男性も女性も

除外基準:

  • 病的肥満 (BMI ≥30 kg/m2)
  • 病状(心血管疾患、糖尿病、高血圧、腎臓病、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群は介入を受けません。
実験的:シナモングループ
シナモングループでは、参加者は60日間毎日4つのシナモンカプセル(各1.5グラム、合計3グラム)を朝食時に2つ、夕食時に2つ摂取します。
この介入は、シナモンカプセルを1日4錠(各1.5グラム、合計3グラム)、朝食時に2錠、夕食時に2錠を60日間服用することで構成されています。
他の名前:
  • 桂皮
  • Dalchini
  • ダルキーニ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウエストとヒップの比率
時間枠:60日
ウエスト対ヒップの比率は、60日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日
体重
時間枠:60日
体重 (Kg) は、60 日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日
骨格筋量 (SMM)
時間枠:60日
骨格筋量 (Kg) は、60 日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日
体脂肪量
時間枠:60日
体脂肪量 (Kg) は、60 日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日
体格指数 (BMI)
時間枠:60日
BMI (Kg/m^2) は、60 日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日
体脂肪率 (PBF)
時間枠:60日
体脂肪率 (%) は、60 日間のシナモンパウダーカプセルによる介入の前後で評価されます。
60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月25日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月6日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cinnamon Bark Powder Capsules

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

利用可能なすべてのデータは機密扱いとなります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

シナモンカプセルの臨床試験

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