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Efeito das cápsulas de canela em pó na composição corporal

6 de dezembro de 2023 atualizado por: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Investigando o impacto do consumo de canela em pó na composição corporal entre estudantes universitários obesos em Lahore

A obesidade é um problema de saúde global que afecta significativamente os indivíduos, e a sua prevalência continua a aumentar a um ritmo alarmante. Embora vários tratamentos estejam disponíveis, eles geralmente apresentam efeitos colaterais indesejados. Como resultado, há um interesse crescente em remédios naturais, incluindo várias ervas e especiarias, como a canela, que têm um impacto favorável na saúde geral e nas condições de doença.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A obesidade é um problema de saúde global que afecta significativamente os indivíduos, e a sua prevalência continua a aumentar a um ritmo alarmante. O Paquistão também regista uma prevalência crescente de obesidade, resultando num aumento da morbilidade, mortalidade e custos de saúde. Embora vários tratamentos estejam disponíveis, eles geralmente apresentam efeitos colaterais negativos que podem reduzir a qualidade de vida do paciente. Da mesma forma, os remédios naturais têm um apelo estimulante que pode melhorar a saúde e o bem-estar geral. Na cultura paquistanesa, os condimentos naturais têm sido utilizados pelos seus benefícios terapêuticos e de saúde. A canela, uma especiaria milenar comumente encontrada em diversas regiões, contém princípios ativos que oferecem diversos benefícios à saúde. No entanto, existem dados científicos limitados sobre os efeitos da canela na composição corporal, especialmente entre estudantes universitários obesos no Paquistão. Portanto, o presente estudo visa investigar o resultado potencial do consumo oral de canela para controle de peso em estudantes universitários obesos no Paquistão. Como resultado, o estudo pode fornecer estratégias eficazes baseadas em evidências para manter um peso corporal saudável e explorar o uso potencial da canela como opção de tratamento natural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos obesos (≥ 25 kg/m2)
  • Estudantes universitários de todas as disciplinas
  • Participantes de 18 a 28 anos
  • Tanto masculino quanto feminino

Critério de exclusão:

  • Obesidade mórbida (IMC ≥30 kg/m2)
  • Condições de doença (como doenças cardiovasculares, diabetes, hipertensão, doença renal, hipotireoidismo e hipertireoidismo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não receberá intervenção.
Experimental: Grupo Canela
No grupo canela, os participantes consumirão quatro cápsulas de canela diariamente durante 60 dias (1,5 gramas cada, totalizando 3 gramas), duas no café da manhã e duas no jantar.
Suplemento dietético: Cápsulas de Canela
A intervenção consiste em quatro cápsulas de canela (1,5 gramas cada, totalizando 3 gramas) ao dia, sendo duas no café da manhã e duas no jantar durante 60 dias
Outros nomes:
  • Canela
  • Dalchini
  • Darchini

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação cintura-quadril
Prazo: 60 dias
A relação cintura-quadril será avaliada antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias
Peso corporal
Prazo: 60 dias
O peso corporal (Kg) será avaliado antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias
Massa muscular esquelética (SMM)
Prazo: 60 dias
A massa muscular esquelética (Kg) será avaliada antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias
Massa gorda corporal
Prazo: 60 dias
A massa gorda corporal (Kg) será avaliada antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 60 dias
O índice de massa corporal (Kg/m^2) será avaliado antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias
Porcentagem de gordura corporal (PBF)
Prazo: 60 dias
O percentual de gordura corporal (%) será avaliado antes e após a intervenção com cápsulas de canela em pó por 60 dias.
60 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Cinnamon Bark Powder Capsules

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados disponíveis serão confidenciais

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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