Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kanelpulverkapslar på kroppssammansättning

6 december 2023 uppdaterad av: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Undersöker effekten av att konsumera kanelpulver på kroppssammansättningen bland feta universitetsstudenter i Lahore

Fetma är ett globalt hälsoproblem som avsevärt påverkar individer, och dess prevalens ökar fortfarande i en alarmerande takt. Även om olika behandlingar är tillgängliga, kommer de ofta med oönskade biverkningar. Som ett resultat finns det ett växande intresse för naturläkemedel inklusive olika örter och kryddor som kanel som har en gynnsam inverkan på den allmänna hälsan och sjukdomstillstånden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fetma är ett globalt hälsoproblem som avsevärt påverkar individer, och dess prevalens ökar fortfarande i en alarmerande takt. Pakistan upplever också en ökande förekomst av fetma, vilket resulterar i förhöjd sjuklighet, dödlighet och sjukvårdskostnader. Även om olika behandlingar finns tillgängliga, kommer de ofta med negativa biverkningar som kan minska en patients livskvalitet. På motsvarande sätt har naturläkemedel en tjusig överklagande som kan förbättra den allmänna hälsan och välbefinnandet. I pakistansk kultur har naturliga smaktillsatser använts för deras hälsa och terapeutiska fördelar. Kanel, en uråldrig krydda som ofta finns i olika regioner, innehåller aktiva ingredienser som erbjuder flera hälsofördelar. Det finns dock begränsade vetenskapliga data om effekterna av kanel på kroppssammansättningen, särskilt bland feta universitetsstudenter i Pakistan. Därför syftar den aktuella studien till att undersöka det potentiella resultatet av oralt intag av kanel för viktkontroll hos överviktiga universitetsstudenter i Pakistan. Som ett resultat kan studien ge effektiva evidensbaserade strategier för att bibehålla hälsosam kroppsvikt och utforska den potentiella användningen av kanel som ett naturligt behandlingsalternativ.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Överviktiga individer (≥ 25 kg/m2)
  • Universitetsstudenter inom alla discipliner
  • Deltagare 18-28 år
  • Både manliga och kvinnliga

Exklusions kriterier:

  • Sjuklig fetma (BMI ≥30 kg/m2)
  • Sjukdomstillstånd (som kardiovaskulära sjukdomar, diabetes, högt blodtryck, njursjukdom, hypotyreos och hypertyreos)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få intervention.
Experimentell: Cinnamon Group
I kanelgruppen kommer deltagarna att konsumera fyra kanelkapslar dagligen i 60 dagar (vardera 1,5 gram, totalt 3 gram), två till frukost och två till middag.
Kosttillskott: Kanelkapslar
Interventionen består av fyra kanelkapslar (vardera 1,5 gram, totalt 3 gram) om dagen, två med frukost och två med middag i 60 dagar
Andra namn:
  • Kanel
  • Dalchini
  • Darchini

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Midja-till-höft-förhållande
Tidsram: 60 dagar
Förhållandet mellan midja och höft kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar i 60 dagar.
60 dagar
Kroppsvikt
Tidsram: 60 dagar
Kroppsvikten (Kg) kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar under 60 dagar.
60 dagar
Skelettmuskelmassa (SMM)
Tidsram: 60 dagar
Skelettmuskelmassa (Kg) kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar under 60 dagar.
60 dagar
Kroppsfettmassa
Tidsram: 60 dagar
Kroppsfettmassa (Kg) kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar under 60 dagar.
60 dagar
Body mass index (BMI)
Tidsram: 60 dagar
Kroppsmassaindex (Kg/m^2) kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar under 60 dagar.
60 dagar
Procent kroppsfett (PBF)
Tidsram: 60 dagar
Procent kroppsfett (%) kommer att bedömas före och efter intervention med kanelpulverkapslar under 60 dagar.
60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Första postat (Faktisk)

7 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Cinnamon Bark Powder Capsules

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

All tillgänglig information kommer att vara konfidentiell

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera