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Effetto delle capsule di cannella in polvere sulla composizione corporea

6 dicembre 2023 aggiornato da: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Investigando sull'impatto del consumo di cannella in polvere sulla composizione corporea tra gli studenti universitari obesi di Lahore

L’obesità è un problema sanitario globale che colpisce in modo significativo gli individui e la sua prevalenza continua ad aumentare a un ritmo allarmante. Sebbene siano disponibili vari trattamenti, spesso comportano effetti collaterali indesiderati. Di conseguenza, vi è un crescente interesse per i rimedi naturali, tra cui varie erbe e spezie come la cannella, che hanno un impatto favorevole sulla salute generale e sulle condizioni patologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’obesità è un problema sanitario globale che colpisce in modo significativo gli individui e la sua prevalenza continua ad aumentare a un ritmo allarmante. Il Pakistan sta inoltre sperimentando una crescente prevalenza di obesità, con conseguente elevata morbilità, mortalità e costi sanitari. Sebbene siano disponibili vari trattamenti, spesso comportano effetti collaterali negativi che possono ridurre la qualità della vita del paziente. Di conseguenza, i rimedi naturali hanno un fascino che può migliorare la salute e il benessere generale. Nella cultura pakistana, i condimenti naturali sono stati utilizzati per i loro benefici salutari e terapeutici. La cannella, un'antica spezia diffusa in varie regioni, contiene principi attivi che offrono numerosi benefici per la salute. Tuttavia, esistono dati scientifici limitati riguardo agli effetti della cannella sulla composizione corporea, soprattutto tra gli studenti universitari obesi in Pakistan. Pertanto, il presente studio mira a indagare il potenziale risultato del consumo orale di cannella per la gestione del peso negli studenti universitari obesi in Pakistan. Di conseguenza, lo studio potrebbe fornire strategie efficaci basate sull’evidenza per mantenere un peso corporeo sano ed esplorare il potenziale utilizzo della cannella come opzione di trattamento naturale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti obesi (≥ 25 kg/m2)
  • Studenti universitari di tutte le discipline
  • Partecipanti di 18-28 anni
  • Sia maschio che femmina

Criteri di esclusione:

  • Obesità patologica (IMC ≥ 30 kg/m2)
  • Condizioni patologiche (come malattie cardiovascolari, diabete, ipertensione, malattie renali, ipotiroidismo e ipertiroidismo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà intervento.
Sperimentale: Gruppo Cannella
Nel gruppo cannella, i partecipanti consumeranno quattro capsule di cannella al giorno per 60 giorni (ciascuna 1,5 grammi, per un totale di 3 grammi), due a colazione e due a cena.
Integratore alimentare: Capsule di cannella
L'intervento consiste in quattro capsule di cannella (ciascuna da 1,5 grammi, per un totale di 3 grammi) al giorno, di cui due a colazione e due a cena per 60 giorni
Altri nomi:
  • Cannella
  • Dalchini
  • Darchini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto vita-fianchi
Lasso di tempo: 60 giorni
Il rapporto vita-fianchi verrà valutato prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni
Peso corporeo
Lasso di tempo: 60 giorni
Il peso corporeo (Kg) sarà valutato prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni
Massa muscolare scheletrica (SMM)
Lasso di tempo: 60 giorni
La massa muscolare scheletrica (Kg) sarà valutata prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni
Massa grassa corporea
Lasso di tempo: 60 giorni
La massa grassa corporea (Kg) sarà valutata prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 60 giorni
L'indice di massa corporea (Kg/m^2) sarà valutato prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni
Percentuale di grasso corporeo (PBF)
Lasso di tempo: 60 giorni
La percentuale di grasso corporeo (%) sarà valutata prima e dopo l'intervento con capsule di cannella in polvere per 60 giorni.
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cinnamon Bark Powder Capsules

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati disponibili rimarranno confidenziali

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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