このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

精神的疲労、視覚認知処理、および筋力パフォーマンスに対するローディオラロゼア補給の影響 (Rhodiola Rosea)

2025年2月26日 更新者:Amador García Ramos、Universidad de Granada

Optimizacióndelrendimiento durante el entrenamiento de fuerza

このドキュメントの目的は、レジスタンストレーニングの30分前に繰り返し、実行速度、ベンチプレスプルエクササイズの認識努力に関する30分前に管理された補足の効果に関するデータを収集するための情報を要求する情報を提供することを目的としています。 許可を付与するには、情報を使用するためにインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

許可が認められた場合、パーソナライズされた情報は、同意を要求する専門家によって提供されます。 事前にこのドキュメントを読んで、詳細を理解するために必要な質問をすることをお勧めします。 必要に応じて、他の人との協議のために文書を取得することができ、十分な時間を決定することができます。

決定は完全に自発的です。 同意またはヘルスケアサービスを要求する専門家との関係に影響を与えることなく、個人および/または健康データの使用の許可を拒否することができます。

このリクエストの参加の目的には、合計5セッションに参加することが含まれます。 この研究は、重量、身長、および20回復の最大荷重(つまり、18〜22回持ち上げることができる最大荷重)の決定を含む慣れたセッションから始まります。これは、残りの実験セッションで使用されます。 実験セッションでは、レジスタンストレーニングを開始する30分前にサプリメントカプセルが投与されます。 カプセルの組成は、参加者と評価者にトリプルブラインドアプローチを確保するために開示されません。

レジスタンストレーニングは、4つのスーパーセットで構成されます(各スーパーセットは、ベンチプレスとベンチプルの2つのエクササイズで構成されます)。 同じスーパーセット内の2つのエクササイズの間で、各スーパーセットと1.5分間の休憩の間に5分間の休憩があります。 スーパーセット中、筋肉の故障に達するまで繰り返しの最大数が実行されます。 心拍数と血圧はトレーニング中に測定され、知覚された努力が記録されます。 生理学的サンプルは収集されません。 この研究の目的は、どのサプリメントが軽荷をトレーニングし、スーパーセットでの障害を繰り返してトレーニングする際に最も有益な効果をもたらす可能性があることをより明確に理解することを目的としています。

リクエストの詳細この研究に参加する専門家は、アマドールガルシアラモスです。 この文書に署名することにより、認識された努力に関する完全なアンケートに承認が与えられます。

潜在的な利益とリスク特定の利益やリスクは期待されていません。 参加は、科学的知識の増加に貢献します。

健康データの使用を承認するための報酬は提供されません。 さらに、このプロジェクトに関与している研究者は、研究への参加に対する具体的な補償を受けません。

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、無作為化されたプラセボ対照、三重盲検(参加者、研究者、およびデータアナリスト)、およびクロスオーバー実験試験です。 参加者は、7日間分離された5回、1回の予備テストセッションと4回の実験セッションで研究室を訪れます。 予備テストセッション中に、参加者はStroopおよびMOTテストを紹介し、その後、ベンチプレスとベンチプルエクササイズの1RM負荷を決定します。

4つの実験セッションは、サプリメント(Rhodiola Rosea [RR]またはプラセボ)と精神的タスク条件(Stroopテストまたはコントロールビデオ)でのみ異なる同じプロトコルに従います。 参加者は相殺され、研究ランダイザーオンラインソフトウェア(www.randomizer.org)を使用して各実験セッション条件に割り当てられます。 (i)RRおよびStroopテスト、(ii)RRおよびコントロールビデオ、(iii)プラセボおよびStroopテスト、および(iv)プラセボおよびコントロールビデオ。

各実験セッションの評価順序は次のとおりです。(i)精神的タスク条件(Stroopテストまたは制御ビデオ)、(ii)MOTトレーニング、(iii)筋力トレーニング、および(iv)トレーニング後のMOT。 すべてのセッションは、各参加者の同じ曜日と一貫した時間(±1時間)に実施されます。 参加者は、テスト日に覚醒剤を避け、訪問の24時間前に抵抗運動を控えるように指示されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン、18011
        • Faculty of Sport Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳の年齢
  • 少なくとも1年間のレジスタンストレーニングの経験
  • 適切なテクニックを使用して、ベンチプレスとベンチプルエクササイズを最大意図速度で実行する能力

除外基準:

- レジスタンストレーニングへの適切な関与を妨げる可能性のある医学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Rhodiola Roseaと精神的疲労
精神的疲労の発生を緩和するための最も実用的でアクセスしやすいオプションの1つは、栄養サプリメントの戦略的使用です。 カフェイン、クレアチン、パナックス高麗人参、さまざまなビタミンやミネラルなど、精神疲労の行動的または主観的なマーカーを減らすことがいくつかの栄養補助食品が示されています。 これらの中には、適応原性およびergogenicの特性が主張されたサプリメントであるRhodiola Rosea(RR)が注目を集めています。 いくつかのランダム化比較試験では、副作用なしのRR補給後の精神疲労の減少が報告されています。 この研究の主な目的は、精神疲労、視覚認知処理、強度のパフォーマンス、および若い健康な個人の知覚運動に対する4日間の金色の根抽出物(RR)補給の影響を調査することでした。
実験的:Rhodiola Roseaと疲労はありません
精神的疲労の発生を緩和するための最も実用的でアクセスしやすいオプションの1つは、栄養サプリメントの戦略的使用です。 カフェイン、クレアチン、パナックス高麗人参、さまざまなビタミンやミネラルなど、精神疲労の行動的または主観的なマーカーを減らすことがいくつかの栄養補助食品が示されています。 これらの中には、適応原性およびergogenicの特性が主張されたサプリメントであるRhodiola Rosea(RR)が注目を集めています。 いくつかのランダム化比較試験では、副作用なしのRR補給後の精神疲労の減少が報告されています。 この研究の主な目的は、精神疲労、視覚認知処理、強度のパフォーマンス、および若い健康な個人の知覚運動に対する4日間の金色の根抽出物(RR)補給の影響を調査することでした。
実験的:プラセボと精神的疲労
精神的疲労の発生を緩和するための最も実用的でアクセスしやすいオプションの1つは、栄養サプリメントの戦略的使用です。 カフェイン、クレアチン、パナックス高麗人参、さまざまなビタミンやミネラルなど、精神疲労の行動的または主観的なマーカーを減らすことがいくつかの栄養補助食品が示されています。 これらの中には、適応原性およびergogenicの特性が主張されたサプリメントであるRhodiola Rosea(RR)が注目を集めています。 いくつかのランダム化比較試験では、副作用なしのRR補給後の精神疲労の減少が報告されています。 この研究の主な目的は、精神疲労、視覚認知処理、強度のパフォーマンス、および若い健康な個人の知覚運動に対する4日間の金色の根抽出物(RR)補給の影響を調査することでした。
実験的:プラセボと疲労なし
精神的疲労の発生を緩和するための最も実用的でアクセスしやすいオプションの1つは、栄養サプリメントの戦略的使用です。 カフェイン、クレアチン、パナックス高麗人参、さまざまなビタミンやミネラルなど、精神疲労の行動的または主観的なマーカーを減らすことがいくつかの栄養補助食品が示されています。 これらの中には、適応原性およびergogenicの特性が主張されたサプリメントであるRhodiola Rosea(RR)が注目を集めています。 いくつかのランダム化比較試験では、副作用なしのRR補給後の精神疲労の減少が報告されています。 この研究の主な目的は、精神疲労、視覚認知処理、強度のパフォーマンス、および若い健康な個人の知覚運動に対する4日間の金色の根抽出物(RR)補給の影響を調査することでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力トレーニング
時間枠:トレーニング中

一般的なウォームアップは、1RM評価のそれを反映しています。 その後、1RMの30%と50%で3回の繰り返しの2セットの各エクササイズに含まれる特定のウォームアップ、および1RMの70%で2回の繰り返しの最終セットが含まれます。 トレーニングレジメンは、ベンチプレスとベンチプルの8つの交互セット(それぞれ4セット)で構成され、セット間で2分間の休憩期間があり、予備テストセッション中に確立された1RM負荷の70%で実行されました。 セットは、ベンチプレスで0.35 m・S-1未満のMVで2回連続して繰り返し、ベンチプルで0.60 m・S-1で終了したときに終了しました。 参加者は、すべての繰り返しを最大意図で実行するよう奨励され、リアルタイムMVフィードバック(Gymaware RS; Kinetic Performance Technologies、キャンベラ、オーストラリア)を受け取りました。 強度パフォーマンスは、各セットで完了した繰り返し(NREP)の数と最速の繰り返し(MVFastEST)の速度を記録することにより評価されました。

認識された運動のオムニ抵抗運動スケール(オムニレス)はそうでした

トレーニング中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MOTテスト
時間枠:ベースライン(トレーニングの前)およびトレーニング直後

Vera et alが使用する方法に沿って。 [26] MOTテストでは、8つの同一の黒いボール(それぞれ直径1.8 cm)が白い正方形の背景(32.5 cm、107 cd/m²の輝度)に36°の視角を塗ります。 刺激は、参加者から50 cm離れた27インチのテレビモニター(LS27C330Gauxen)に提示されました。 各トライアルの開始時に、3つのボールを2秒間ランダムに緑色に照らし、その後元の黒い色に戻りました。 参加者は、選択したボールを10秒間追跡するように指示されました。 タスクを完了するための特定の戦略は提案されておらず、参加者は自然の眼球運動を使用することを許可され、実際のシナリオを反映しています[27,28]。 参加者のどれも、MOTタスクの経験がありませんでした。 ボールは一定の速度で線形経路に沿って移動し、互いや壁と衝突するときにのみ方向を変えました。

10秒の追跡期間後、すべてt

ベースライン(トレーニングの前)およびトレーニング直後
認知的に厳しいタスクと制御
時間枠:ベースライン(トレーニング前)
30分間の不調和なStroopタスクを使用して精神疲労を誘発するために使用されました。これは、反応阻害と持続的な注意を必要とし[24]、精神疲労を誘発し、身体性パフォーマンスを損なうための有効な介入であることが実証されています[1,25]。 一致しないStroopカラーワードタスクでは、参加者が画面に色の単語(「青」、「赤」、「黄色」、または「緑」などの色のリストが表示され、文字のインク色が単語自体と一致しませんでした(たとえば、「青」という単語は緑色のインクで表示される場合があります)。 各単語について、参加者は単語を読むのではなく、インクの色を選択するように指示されました。 各応答の後、新しい単語が提示されました。 コントロール条件は、Stroopタスクに使用される同じ画面(LS27C330Gauxen、27インチ、サムスン、ソウル、韓国)で30分間に感情的に中立ドキュメンタリーを見ることで構成されていました。 参加者は、両方の介入(画面から50 cm)について、同じ部屋に座って同じ位置に座っていました。
ベースライン(トレーニング前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月25日

一次修了 (実際)

2024年8月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月26日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する